今日，多家明星药企公布2022年业绩。

       信达生物发布的业绩报告显示，去年公司收入45.56亿元，亏损额为24.61亿元；德琪医药公布的业绩显示，去年公司收入1.6亿元，亏损额6.01亿元，现金及存款余额17.89亿元。对于这些公司的表现，你怎么看？

       国产医疗器械大出海。

       3月28日，先瑞达发布公告表示，外周支撑导管VERICOR获泰国食品及药品管理局批准上市。

       过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让小编带你一起看看吧。

       市场速递

       1）君实生物PD-1单抗出海东南亚

       3月28日，君实生物宣布，将与康联达生技设立合资公司，在东南亚地区9个国家对抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗进行合作开发和商业化。

       2）德琪医药2022年收入1.6亿元

       3月28日，德琪医药公布2022年业绩。报告期内，公司收入1.6亿元，亏损额6.01亿元，现金及存款余额17.89亿元。

       3）信达生物2022年收入45.56亿元

       3月28日，信达生物公布2022年业绩。报告期内，公司收入45.56亿元，亏损额为24.61亿元。

       4）泰格医药2022年净利润同比降30.19%

       3月28日，泰格医药披露2022年年报。报告期内，公司实现营业收入70.85亿元，同比增长35.91%；净利润20.07亿元，同比下降30.19%。

       5）海尔生物2022年净利润同比降28.9%

       3月28日，海尔生物披露2022年年报，报告期内，公司实现营业收入28.64亿元，同比增长34.72%；净利润6.01亿元，同比减少28.9%。

       6）赛诺威盛拟科创板上市

       3月27日，据上交所官网，科技（北京）股份有限公司披露招股说明书，拟在科创板上市。

       医药动态

       1）诺华司库奇尤单抗获准临床

       3月28日，据CDE官网，诺华司库奇尤单抗获准临床，拟开展治疗肩袖肌腱病的研究。

       2）杰谛医药曲恩汀胶囊拟优先审评

       3月28日，据CDE官网，杰谛医药曲恩汀胶囊拟优先审评，适应症为治疗对不能耐受青霉胺的肝豆状核变性成人及儿童患者。

       3）正大天晴TQB3454片拟获突破性疗法认定

       3月28日，据CDE官网，正大天晴TQB3454片拟获突破性疗法认定，适应症为治疗伴IDH1突变的局部晚期、复发和/或转移性胆道癌。

       4）复宏汉霖HLX208片拟获突破性疗法认定

       3月28日，据CDE官网，复宏汉霖HLX208片拟获突破性疗法认定，适应症为治疗RAF V600E突变的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和Erdheim-Chester病。

       5）联拓生物Infigratinib胶囊拟获突破性疗法认定

       3月28日，据CDE官网，联拓生物Infigratinib胶囊拟获突破性疗法认定，适应症为治疗既往接受过至少两线系统性治疗的、伴有FGFR2基因扩增的局部进展期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者。

       器械跟踪

       1）先瑞达VERICOR获泰国食品及药品管理局批准上市

       3月28日，先瑞达发布公告表示，外周支撑导管VERICOR获泰国食品及药品管理局批准上市。

       2）创辉医疗枕颈胸后路内固定系统获注册批件

       3月27日，据NMPA官网，创辉医疗枕颈胸后路内固定系统获注册批件。

       3）微创电生理三维心脏电生理标测系统获注册批件

       3月27日，据NMPA官网，微创电生理三维心脏电生理标测系统获注册批件。

       4）先瑞达医疗血栓抽吸负压吸引泵获注册批件

       3月27日，据NMPA官网，先瑞达医疗血栓抽吸负压吸引泵获注册批件。

       5）锦波生物重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维获注册批件

       3月27日，据NMPA官网，锦波生物重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维获注册批件。

       6）迈柯唯主动脉内球囊导管及附件获注册批件

       3月27日，据NMPA官网，迈柯唯主动脉内球囊导管及附件获注册批件。

       7）微仙医疗颅内超微支架系统获注册批件

       3月27日，据NMPA官网，微仙医疗颅内超微支架系统获注册批件。

       海外药闻

       1）默沙东公布K药联合化疗治疗子宫内膜癌三期临床数据

       3月27日，默沙东公布的PD-1单抗帕博利珠单抗联合标准化疗治疗III-IV期或复发性子宫内膜癌患者的III期NRG-GY018研究的具体数据显示，实验组PFS为13.1个月，而单纯化疗组为8.7个月。

       2）辉瑞和默克终止PD-L1单抗全球合作

       3月27日，德国默克宣布，在与辉瑞终止联盟协议后，重新获得PD-L1单抗Bavencio的全球独家开发、生产和商业化权益。