https://www.cphi.cn 2023-05-22 13:45 来源:上海证券交易所
津药药业股份有限公司(以下简称“公司”)近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于泼尼松片(以下简称“该药品”、“本品”)1mg、2.5mg、5mg三个规格的《药品补充申请批准通知书》。现将相关情况公告如下:
一、基本信息
(一)药品补充申请批准通知书的基本情况
(二)该药品的其他相关情况
泼尼松片是一种糖皮质激素类药品,主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病,适用于结缔组织病、系统性红斑狼疮、重症多肌炎、严重的支气管哮喘、皮肌炎、血管炎等过敏性疾病以及急性白血病、恶性淋巴瘤等。
公司泼尼松片(10mg、20mg、50mg三个规格)于2020年8月取得国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》(详见公司公告2020-045#)。2022年1月公司向国家药品监督管理局提交该药品增加1mg、2.5mg、5mg规格的补充申请并获受理,近日获得《药品补充申请批准通知书》。截至目前,公司在泼尼松片(1mg、2.5mg、5mg三个规格)国内申报研发项目上已投入研发费用约为220万元。
二、市场情况
根据IQVIA数据显示,2022年泼尼松口服制剂全球销售额约为5.31亿美元,其中1mg、2.5mg、5mg三个规格的销售额约为1.3亿美元。国内市场仅有公司的泼尼松片获批上市。目前,公司正在积极进行市场拓展,尚未形成规模销售。
三、风险提示
公司泼尼松片获得《药品补充申请批准通知书》,进一步完善了公司激素类产品群,将对公司拓展国内制剂市场、提升公司业绩带来积极的影响。但由于受行业政策等因素影响,该药品在国内市场销售的时间、市场规模及后续拓展进度具有不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
如果这篇文章侵犯了您的权利,请联系我们。
投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030