近日，华兰生物工程股份有限公司控股子公司华兰生物疫苗股份有限公司（以下简称“疫苗公司”）收到河南省药品监督管理局批准变更的《药品生产许可证》，本次变更在原许可证的基础上增加了吸附 破伤风疫苗生产的相关内容，现将有关情况公告如下：
一、变更情况
疫苗公司《药品生产许可证》在生产车间和生产线情况栏内新增登记如下内容：
相关事项载明在《药品生产许可证》（副本）变更记录页中。
二、变更后许可证的主要内容
企业名称：华兰生物疫苗股份有限公司
注册地址：河南省新乡市华兰大道甲1号附1号
社会信用代码：91410700782203354G
法定代表人：安康
许可证分类码：As
有效期至：2025年12月31日
生产地址和生产范围：河南省新乡市华兰大道甲1号附1号：预防用生物制品，治疗用生物制品***
三、对公司的影响及风险提示
疫苗公司吸附 破伤风疫苗目前已通过GMP符合性检查，本次《药品生产许可证》相关内容的变更，标志着疫苗公司吸附 破伤风疫苗已具备投产条件，有利于丰富疫苗公司的产品结构，增强疫苗公司的竞争力，对公司未来业绩产生积极影响。
疫苗公司将努力做好吸附 破伤风疫苗正式投产后的批签发报送及上市销售工作。同时，吸附 破伤风疫苗的销售受到行业政策变动、招标采购、市场环境变化等多方面因素影响，存在一定的不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
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