近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司（以下简称国药致君）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢他啶（1.0g）通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）。现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
药品名称：注射用头孢他啶
通知书编号：2023B03189
剂型：注射剂
规格：1.0g（按 C22H22N6O7S2 计）
注册分类：化学药品
原药品批准文号：国药准字 H20013299
药品生产企业：国药集团致君（深圳）制药有限公司
上市许可持有人：国药集团致君（深圳）制药有限公司
审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
二、药品研发及市场情况
头孢他啶为第三代头孢菌素类抗生素，临床适用于治疗敏感细菌所致的全身性重度感染、下呼吸道感染（包括肺炎）、耳鼻喉感染、尿路感染、皮肤和软组织感染、骨和关节感染、妇科感染、胃肠道、胆道和腹部感染、血液/腹膜透析和持续性非卧床腹膜透析（CAPD）相关感染、中枢神经系统感染（包括脑膜炎）等感染性疾病，并预防围手术期尿路感染。
根据PDB药物综合数据库显示，注射用头孢他啶2022年国内样本医院销售额为人民币1.84亿元。2022年国药致君注射用头孢他啶（1.0g）销售收入约为人民币5,200万元。
CDE 网站显示，注射用头孢他啶（1.0g）除国药致君外，国内还有扬子江药业集团有限公司、成都倍特药业股份有限公司、海南海灵化学制药有限公司等已通过或视同通过一致性评价。截止目前，国药致君用于开展注射用头孢他啶（1.0g）一致性评价累计研发投入约人民币 320 万元（未经审计）。
三、对公司的影响及风险提示
国药致君注射用头孢他啶（1.0g）通过一致性评价将有利于该产品未来的市场拓展和销售。上述事项对公司目前经营业绩不会产生重大影响。
因药品销售易受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
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