爆红，可准确描述过去几年Argenx的“药生”。

       在2017年上市之初，Argenx市值仅10亿美金左右，在整个美股市场算不上出众。资本热潮下的生物科技行业，50亿美金甚至百亿美金市值的biotech一点也不罕见。

       但就像一场马拉松竞赛，原本被甩在身后的选手Argenx突然加速，在后半程超越了所有人。

       7月19日，Argenx的市值达到282亿美金，约合人民币2035亿元，这足以证明市场对其认可程度。当前，Argenx市值力压阿里拉姆制药、BioNTech这些美股市场公认的“成功者”，也超过了国内创新药一哥百济神州。

       一切皆源于Argenx的拳头管线的潜力。其管线新生儿Fc受体（FcRn）抑制剂，相继在重症肌无力、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病取得成功，逐步展现成为下一个超级重磅炸 弹的潜力。

       Argenx的故事再次印证了一个创业真理，那就是：一个企业不随波逐流，瞄准切实存在的需求，用技术带来更好用的产品，就能赚钱。

       曾经，这是符合大众认知的常规创业路径，但在过去两年的国内创新药行业，这样 “正常” 的一家公司，反倒成了珍稀物种。

       大部份人宁愿在热门赛道里卷生卷死，也不愿踏上这条古典创业路径。而Argenx则在这条路上，用6年时间，创造了一个千亿帝国。

       一款管线、2035亿市值

       说起来，Argenx崛起的故事一点也不复杂：一家追求创新的biotech脱颖而出，倍受二级市场追捧。

       把时间拉回到6年前，当时的Argenx还只是一家寻常的biotech，与大部分公司一样，讲述的也是技术创新的故事。

       首先是抗体药物开发平台。包括SIMPLE Antibody在内的抗体药物开发的技术平台，具备延长抗体半衰期、增加组织渗透率、提高疾病靶标率的诸多潜在优势，拥有研发“增效减毒“药物的可能。

       其次是多个管线布局。如下图所示，Argenx布局了自身免疫疾病和肿瘤在内的多个管线，这些将是支撑公司上市及之后预期的核心所在。

       这样的故事在创新药领域并不罕见，但Argenx最终将它落到了实处。Argenx诸多管线中，ARGX-113脱颖而出。

       ARGX-113是一款FcRn抑制剂，也就是我们现在所熟知的艾加莫德，其能够治疗IgG抗体相关的严重自身免疫性疾病。

       2020年，艾加莫德临床III期重症肌无力研究成功，开始让市场充满期待。2021年，艾加莫德在重症肌无力领域取得胜利，获得FDA批准上市。

       在该适应症领域，艾加莫德以远超出市场预期的表现，获得了市场认可。2022年，艾加莫德首 个适应症上市的完整年度，销售额已超过4亿美元，市场预计，2023年销售额能达到9亿美元。

       与此同时，适应症的开拓，更是进一步点燃了市场的热情。

       7月17日，Argenx宣布，艾加莫德用于治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）成人患者的ADHERE研究取得阳性初步结果。

       这不仅预示着，艾加莫德或将拿到CIDP适应症的入场券，更有望在更多适应症领域复制此前的成功。

       在上市后6年时间里，Argenx仅凭这一款自免管线，便完成了股价翻了近30倍，市值达282亿美金的飞升。

       而对于Argenx来说，这可能还不是终点。截至目前，艾加莫德一共布局了13个自身免疫疾病的适应症。接连的胜利，看起来艾加莫德不仅可以为Argenx赢得过去和现在，也包括更大的未来。

       瞄准需求、全力突围

       再简单的商业故事背后，也有着其本质规律所在。

       回到Argenx来说，策略得当、选对了大方向，某种程度上为公司和团队避免了很多麻烦，也间接扫除了创新路上的部分拦路虎。

       具体来看，艾加莫德布局适应症的策略，可以称之为“柿子专挑软的捏”，大部分标准疗法都是比较古老，不管是治疗效果还是安全性都差强人意，存在极大的局限性，这减少了其后续临床和商业化的阻力。

       最为典型的就是重症肌无力适应症。在艾加莫德之前，这个领域已经接近30年没有新突破了，核心治疗手段大致是：

       初步缓解药物胆碱酯酶抑制剂，后续病情加重的联合用药糖皮质激素，以及挽救性治疗手段如静脉注射免疫球蛋白和血浆置换等。

       胆碱酯酶抑制剂虽然有效，但只能对80%左右的患者起效，并且维持时间短暂，需要同时使用免疫治疗干预。免疫抑制剂分为激素类药物和非激素类药物，均存在较大的安全性问题，因此治疗远远不能得到满足。

       而艾加莫德则提供了一个全新的选择。根据其三期临床数据来看，相比于现有药物具备适用人群广泛、疗效突出、起效快、安全性优等综合优点。因此，艾加莫德能够在重症肌无力领域快速放量。

       重症肌无力如此，CIDP适应症也是这样。CIDP的病因尚不清楚，只是猜测是由细胞免疫和体液免疫异常引起，因此治疗手段有限，主要使用静脉注射免疫球蛋白 (IVIg) 、血浆置换 (PLEX)和糖皮质激素进行诱导期和维持期的治疗。

       但IVIg和PLEX的可及性和便捷性有限，糖皮质激素的副作用明显，使得CIDP的治疗有诸多未被满足的需求，仍亟需其他更加有效和安全的替代治疗方案。

       而艾加莫德ADHERE研究的阳性结果，则让其为CIDP患者改善症状和稳定疾病进展提供了新的希望。

       可以说，Argenx的成功，是技术创新的成果，但更是策略选择的胜利。一家创新药企，瞄准切实存在的需求，用技术带来更好用的产品，就能赚钱。

       这可能是被很多人忽视的一条创业路径，既考验技术创新，又足够务实。

       一群人、一个时代

       每一次资本上行周期，都会将无数创新者推上高处。

       前几年，创新浪潮下，会讲故事的biotech创始人，不仅融资容易，拿到也很容易。在无数热情的追捧簇拥下，很多公司描绘了一个又一个故事。

       大部分biotech的招股书，管线布局基本密密麻麻，恨不得铺满招股书，尽管大部分可能都是在临床前阶段。

       但问题是，不是每个管线都有潜力，可以带领公司实现 “指数增长”，成长为一个创新药帝国。这是一个基本的商业常识。

       对此，大部分公司的应对策略是，当管线陷于内卷后，转而启动新的管线，再靠新管线讲新的故事，无限推后“上岸”节点。

       一旦市场对故事审美疲劳，那么处在高处的人自然难逃坠落的命运。

       眼下，Argenx无疑给我们展现了另一种故事与可能：

       在一些竞争并不过分激烈的适应症里，Argenx可以按照自己的节奏加速生长，而不会被内卷干扰，去画一个个更吸引资本的“饼”。

       看起来，这也是一个更务实的路径。过去5年，Argenx的研发投入不过19.19亿美金，相比于大部分国内头部药企显得微不足道，但成功翘动了280亿美金市值。

       就像它的名字，Argenx取自古希腊神话中的“阿耳戈英雄”（Argonauts），意为50名英雄通过团队力量完成了看似不可完成的任务。

       这样的突围故事，势必会在全球biotech史上留有姓名，也将影响一众biotech的选择。

       一个时代改变一群人，一群人重新定义一个时代。过去几年，创新药的黄金时代，改变了国内的一群人；但随着市场走向成熟，所有参与其中的创新选手们，也将面临更彻底、更全面的行业竞争。

       故事不再奏效，内卷不是出路。或许，我们也到了这一时刻，需要像Argenx一样，能够定义时代的创新选手登场了。