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四川汇宇制药通过芬兰FIMEA-GMP认证

https://www.cphi.cn   2023-07-24 13:42 来源:上海证券交易所

近日,四川汇宇制药股份有限公司收到芬兰药品管理局颁发的GMP证书,FIMEA是Finnish Medicines Agency的简写,全称是芬兰药品管理局。

       近日,四川汇宇制药股份有限公司(以下简称“公司”)收到芬兰药品管理局(FIMEA)颁发的 GMP 证书,FIMEA 是 Finnish Medicines Agency 的简写,全称是芬兰药品管理局。现将相关信息公告如下:

       一、证书相关情况

       企业名称:四川汇宇制药股份有限公司

       生产地址:四川省内江市市中区汉阳路 333 号 3 幢

       认证范围:小容量注射剂、冻干粉针剂、无菌粉剂、无菌原料药

       有效期至:2026 年 7 月 18 日

       证书编号:162276

       签发机构:芬兰药品管理局

       二、生产线、主要生产品种及相关情况

       公司本次FIMEA-GMP认证生产线9条,为注射剂车间I-VI、注射剂车间X、M车间及A05车间生产线,具体情况如下:

       生产线、主要生产品种及相关情况

       三、对公司的影响及风险提示

       公司本次通过 FIMEA-GMP 认证较 2021 年首次通过认证的体系范围大,表明公司的相关生产线在质量体系和生产环境设施等方面得到 FIMEA 的持续认可。

       这有利于公司继续保持国际化的产品质量体系,也将对公司在国际市场的开发起到积极的推动作用。

       本次获得 FIMEA-GMP 认证检查结果不会对公司业绩产生重大影响。公司药品尚需取得芬兰的药品上市许可证书,方可在其国家上市销售。同时,由于医药行业的特点,产品未来的具体销售情况可能受到市场环境、行业政策、汇率波动等因素的影响,具有较大不确定性。敬请广大投资者审慎决策,注意投资风险。

如果这篇文章侵犯了您的权利,请联系我们。

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