https://www.cphi.cn 2023-10-31 09:14 来源：美通社
美国马里兰州罗克维尔和中国天境生物（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家国际生物科技公司，致力于通过创新免疫疗法和生物药的药物发现、临床开发和产品商业化，为全球患者提供高度差异化的治疗手段。公司今天宣布，创新Claudin18.2 x 4-1BB双特异性抗体givastomig（另称为TJ-CD4B/ABL111）治疗晚期实体瘤的1期临床研究的最新研究成果，将以学术壁报形式亮相2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会。壁报汇报时间为10月23日欧洲中部时间中午12点，具体详情如下：
| 标题 | First-In-Human Phase I Study of Givastomig, A Novel Claudin 18.2/4-1BB Bispecific Antibody in Advanced Solid Tumors |
| 编号 | 1039P |
| 报告者 | 纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSKCC） Geoffrey Ku博士 |
| 专场 | 壁报报告：在研肿瘤免疫疗法专场 |
| 地点 | 西班牙马德里展览中心（IFEMA）8号厅 |
| 日期及时间 | 2023年10月23日（星期一） |
| 欧洲中部时间12:00 – 13:00（北京时间18:00 – 19:00） |
摘要目前已公布于ESMO官网，请点击链接阅读完整内容。
关于Givastomig
Givastomig（TJ-CD4B/ABL111）由天境生物与韩国ABL Bio（韩国创业板市场科斯达克股票代码：298380）合作开发，是一款同时靶向在多癌种特别是胃癌和胰 腺癌中高度特异表达的肿瘤抗原密蛋白18剪切体2（Claudin 18.2）和T细胞共刺激分子4-1BB的创新双特异性抗体。Givastomig独特的4-1BB结合表位，使其仅在与Claudin 18.2结合时才会激活T细胞。这一特性能避免因4-1BB广泛表达而过度激活T细胞所引起的肝毒 性并降低全身免疫反应风险。目前，givastomig正在美国和中国开展1期临床研究。Givastomig已获美国食品药品监督管理局（FDA）授予的针对治疗胃癌（包括胃食管交界处癌）的孤儿药资格认定。
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