10月31日，碱基编辑上市公司Beam Therapeutics宣布与礼来达成一项合作协议，将其与美国生物医药公司Verve Therapeutics联合开发和销售心血管疾病碱基编辑项目的选择权授权给礼来，其中包括针对 PCSK9、ANGPTL3 和一个未公开的肝 脏介导的心血管靶点的项目。

       根据协议条款，礼来将支付 2 亿美元的预付款和 5000 万美元的股权投资。在完成某些临床、监管里程碑后，Beam 还有资格获得高达 3.5 亿美元的潜在未来开发阶段付款，潜在交易总额高达 6 亿美元。

       礼来扫空Verve 管线

       Verve与Beam的战略合作始于2020年，Verve旗下多条管线皆由两家公司共同开发，大部分项目中使用的都是授权自Beam的碱基编辑技术。

       而此次达成合作协议，将使得Verve与Beam的管线合作关系全部变更为由Verve与礼来合作。加之今年6月Verve与礼来达成的Lp(a)合作项目，目前共达成5个项目合作，礼来几乎扫空了Verve所有研发管线，可见其对Verve的偏爱和认可。

       其中首要管线VERVE-101于今年10月24日获FDA批准临床，是FDA批准的第一个体内碱基编辑疗法。

       四大核心领域之外

       礼来不断加码基因疗法

       长久以来，礼来一直聚焦于糖尿病和肥胖、免疫学、肿瘤学和神经科学四大核心领域。

       在糖尿病和肥胖领域，礼来在GLP-1积累深厚，度拉糖肽、替尔泊肽均为超级重磅产品，后续还开发有三靶点、小分子GLP-1等。

       在免疫领域方面，礼来一直以来也有较深入的布局。从礼来已有的免疫学药物管线来看，其核心管线是IL-17A 单抗依奇珠单抗（Taltz），其销售额正处于增长阶段。

       虽然礼来进入基因疗法领域不算早，但其布局却有新想法。

       2020年12月15日，礼来宣布与专注于开发神经退行性疾病基因疗法的Prevail Therapeutics公司达成10.4亿美元收购协议，开启针对神经退行性疾病的基因疗法布局。

       这也是继2020年11月20日其与基因编辑公司Precision BioSciences达成27亿美元合作之后在基因疗法领域的又一重磅布局。

       2022年10月18日，礼来公司宣布以6.1亿美元收购基因治疗公司Akouos，Inc.，该公司正在开发一系列first-in-class的腺相关病毒基因疗法，用于治疗内耳疾病，包括感音神经性听力损失。

       而在今年以来的多笔交易中，也不难看出礼来对基因疗法的重仓加码。

       今年5月，全资子公司Prevail Therapeutics和CRISPR（规律间隔成簇的短回文重复序列）先驱 Jennifer Doudna 共同创立的基因编辑公司 Scribe Therapeutics宣布达成合作，开发针对严重神经和神经肌肉疾病的体内CRISPR疗法。

       今年6月，礼来宣布与Verve Therapeutics 开展独家合作，重点推进 Verve 针对脂蛋白 (a) （LP（a））的临床前“体内基因编辑疗法”。