医学审批号：MPR-CN-101785

       Survodutide是勃林格殷格翰心肾代谢领域的在研药物，6月份公布的II期数据表现积极，公司全面推进III期临床试验

       8月，中国与全球同时递交III期国际多中心临床试验申请，将深入验证survodutide的疗效和安全性

       9月，中国独立设计的III期多中心临床试验，将进一步产生survodutide在中国超重或肥胖人群中疗效和安全性的循证医学证据。更多研究细节将在研究启动前公布，预计在2024年初开始入组患者

       2023年9月18日，勃林格殷格翰中国向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE, NMPA）成功递交针对中国超重或肥胖人群的多中心临床试验申请。该试验旨在进一步探索survodutide（GCGR/GLP-1R双重激动剂）在中国患者中的疗效和安全性。此前公布的全球多中心II期临床研究数据表明，在为期46周的survodutide治疗期后，患者体重减轻可高达19%[1]。

       根据世界卫生组织的统计标准，截至2016年，全球超过19亿成年人体重超重（BMI≥25 kg/m2）[2]，其中超过6.5亿人患有肥胖（BMI≥30 kg/m2）[3]。肥胖是指可能损害健康的异常或过多身体脂肪蓄积, 属于慢性、易复发、进行性疾病状态，目前已成为国际和国内都十分重视的公共卫生问题。

       不同于世卫组织的定义，中国肥胖问题工作组基于中国患者的特点，建议设定BMI值24.0kg/m2为超重临界值，28.0 kg/m2为肥胖临界值。《中国居民营养与慢性病状况报告（2020年）》显示，成人（≥18岁）的超重率为34.3%、肥胖率为16.4%，超重/肥胖成年人已过半。按照人口数来计算，我国目前已有6亿人超重和肥胖，显然这个数字在全球排名首位。超重和肥胖是复杂的慢性疾病，涉及脂肪的异常或过度蓄积，对个人整体健康构成威胁。[4]

       勃林格殷格翰大中华区研发和医学高级副总裁张维博士表示，"代谢和心血管、肾病疾病是勃林格殷格翰深耕的疾病领域之一，我们深知该领域中存在巨大未被满足的临床需求。目前中国临床研发团队正积极准备参与全球多中心III期临床试验的前期工作。与此同时，我们也期待该中国临床试验申请能够早日获批，产生survodutide专门针对中国超重和肥胖患者的有效性和安全性的循证医学证据。"

       关于Survodutide

       Survodutide 是一种GCGR/GLP-1R双重激动剂，可同时激活胰高血糖素样肽-1（ GLP-1 ）受体和胰高血糖素（GCG）受体，在抑制食欲的同时，还能提高能量消耗，从而治疗肥胖[5]。目前，公司也在同期开展另一项II期研究，旨在评估survodutide对非酒精脂肪性肝炎（NASH）和肝纤维化（F1/F2/F3期）成人患者（无论是否患有2型糖尿病）的疗效。试验预计在2023年第4季度完成。[6]该研究已获得美国FDA针对其成人NASH适应症的快速通道资格认定。[7]。Survodutide由勃林格殷格翰和Zealand Pharma联合开发，是勃林格殷格翰在心肾代谢疾病领域重要的在研药物之一。

       参考资料：

       [1] Data shows nearly 19% weight loss in people with overweight or obesity in Boehringer Ingelheim and Zealand Pharma Phase II trial with survodutide (BI 456906). Available at https://www.boehringer-ingelheim.com/human-health/metabolic-diseases/obesity/phase-ii-clinical-trial-weight-loss-results.

       [2] World Health Organization. Obesity and Overweight. Available at: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight. Accessed June 2023.

       [3] World Heart Federation. Obesity. 2015. Available at: https://world-heart-federation.org/what-we-do/obesity/#:~:text=Global%20estimates%20suggest%20that%20almost,overweight%20or%20obesity%20by%202025 . Accessed June 2023.

       [4] Bray GA et al. Obesity: A chronic relapsing progressive disease process. A position statement of the World Obesity Federation. Obes Rev 2017;18:715–723.

       [5] T. Zimmerman et al. BI 456906: Discovery and preclinical pharmacology of a novel GCGR/GLP-1R dual agonist with robust anti-obesity efficacy. Molecular Metabolism. 2022;66:101633.

       [6] ClinicalTrials.gov: A Study to Test Safety and Efficacy of BI456906 in Adults With Non-alcoholic Steatohepatitis (NASH) and Fibrosis (F1-F3). Available at https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04771273https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04771273 Accessed June 2023.

       [7] Boehringer Ingelheim and Zealand Pharma Receive FDA Fast Track Designation for Investigational Treatment for NASH. https://www.boehringer-ingelheim.com/us/press-release/boehringer-ingelheim-and-zealand-pharma-receive-fda-fast-track-designation. Accessed June 2023.