股价涨停，公司却道歉了。

       10月16日，康惠制药发布澄清公告，控股孙公司陕西友帮自2020年10月并表以来持续亏损，目前正在进行司美格鲁肽及替泊尔肽中间体的小试生产，小试完成后还需完成中试阶段才可进行规模化生产。

       陕西友帮目前不具备司美格鲁肽及替泊尔肽中间体的生产能力。公司目前没有其他减肥类药物的生产及销售，前期回复引起了部分投资者误会和误解，对此，公司及公司证券部门诚恳向投资者表示歉意。

       药茅片仔癀发布成绩单。

       今日，片仔癀公告三季报，第三季度实现营业收入25.55亿元，同比增长16.48%，净利润8.64亿元，同比增长17.03%。

       过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

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       市场速递

       1）康惠制药：陕西友帮目前不具备司美格鲁肽及替泊尔肽中间体的生产能力

       10月16日，康惠制药发布澄清公告，控股孙公司陕西友帮自2020年10月并表以来持续亏损，目前正在进行司美格鲁肽及替泊尔肽中间体的小试生产，小试完成后还需完成中试阶段才可进行规模化生产。

       陕西友帮目前不具备司美格鲁肽及替泊尔肽中间体的生产能力。公司目前没有其他减肥类药物的生产及销售，前期回复引起了部分投资者误会和误解，对此，公司及公司证券部门诚恳向投资者表示歉意。

       2）片仔癀第三季度净利润8.64亿元，同比增长17.03%

       10月16日，片仔癀公告三季报，第三季度实现营业收入25.55亿元，同比增长16.48%，净利润8.64亿元，同比增长17.03%。

       3）靖因药业成功完成近亿美元融资

       10月16日，靖因药业宣布，成功完成近亿美元融资，将加速推进多款创新小核酸产品的临床开发。

       4）新 元素医药宣布完成超6亿元D轮融资

       10月16日，新 元素医药宣布已于近日完成超6亿元人民币的D轮融资，将主要用于完成ABP-671在全球及中国的关键性临床研究，以及进一步推进治疗炎症和其它疾病的创新药物管线的研发。

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       医药动态

       1）安济盛生物注射用重组人骨形态发生蛋白6获批临床

       10月16日，据CDE官网，安济盛生物注射用重组人骨形态发生蛋白6获批临床，拟用于需行脊柱单节段椎体间融合术的退行性椎间盘疾病。

       2）济烨生物JYB1931注射液获批临床

       10月16日，据CDE官网，济烨生物JYB1931注射液获批临床，拟用于IgA肾病的研究。

       3）瑞石生物RSS0393软膏获批临床

       10月16日，据CDE官网，瑞石生物RSS0393软膏获批临床，拟用于银屑病的治疗。

       4）先祥医药注射用SIM0237获批临床

       10月16日，据CDE官网，先祥医药注射用SIM0237获批临床，拟用于非肌层浸润性膀胱癌的研究。

       5）赛金生物KD6005注射液获批临床

       10月16日，据CDE官网，赛金生物KD6005注射液获批临床，拟用于类风湿关节炎的研究。

       6）萨美细胞CEFFE001注射剂获批临床

       10月16日，据CDE官网，萨美细胞CEFFE001注射剂获批临床，拟用于急性呼吸窘迫综合征的研究。

       7）瑛派药业IMP1734片获批临床

       10月16日，据CDE官网，瑛派药业IMP1734片获批临床，拟用于治疗晚期实体瘤的研究。

       8）锐康迪磷酸奥西卓司他薄膜衣片拟优先审评

       10月16日，据CDE官网，锐康迪磷酸奥西卓司他薄膜衣片拟优先审评，适应症为用于治疗成人的内源性库欣综合征。

       9）礼来Pirtobrutinib 片拟优先审评

       10月16日，据CDE官网，礼来Pirtobrutinib 片拟优先审评，适应症为用于既往接受过布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。

       10）金赛药业聚乙二醇重组人生长 激素注射液拟优先审评

       10月16日，据CDE官网，金赛药业聚乙二醇重组人生长 激素注射液拟优先审评，适应症为内源性生长 激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。

       11）和誉PRMT5*MTA及PD-L1临床前研究亮相ENA大会

       10月16日，和誉医药发布公告表示，PRMT5*MTA抑制剂及PD-L1抑制剂临床前研究亮相ENA大会。

       12）迈威生物公布Nectin-4 ADC最新临床数据

       10月16日，迈威生物发布公告表示，至目前，在Nectin-4 ADC I/II 期临床研究中，在接受 1.25mg/kg 或以上剂量9MW2821治疗并可肿瘤评估的 115 例实体瘤受试者中，ORR 和 DCR 分别为 43.5%和81.7%；在 1.25mg/kg 剂量组的 37 例尿路上皮癌可肿评受试者中，ORR 和 DCR分别为 62.2%和 91.9%。

       13）双鹭药业：公司在研项目GLP-1受体激动剂目前已完成三期所有入组受试者的随访

       10月16日，双鹭药业发布异动公告，公司在研项目GLP-1受体激动剂（日制剂）目前已完成三期所有入组受试者的随访，正处于临床数据整理阶段。

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       海外药闻

       1）Newron精神分裂症疗法早期数据结果积极

       日前，Newron Pharmaceuticals公布了其2期临床试验study 014/015的新数据，这些试验评估了evenamide作为难治性精神分裂症（TRS）患者辅助疗法的安全性、耐受性和长期疗效。结果显示，evenamide治疗与患者的症状在临床意义上有显著改善相关，且这种改善是持续且不断增加的。

       2）罗氏BTK抑制剂有望直接作用于大脑

       日前，罗氏（宣布，其在研口服布鲁顿氏激酶（BTK）抑制剂fenebrutinib在治疗多发性硬化（MS）的2期临床试验FENopta中达到主要终点。Fenebrutinib缩小患者大脑中钆增强成像检测发现的T1和T2病灶超过90%。同时，生物标志物检测显示fenebrutinib可穿越血脑屏障，并且在大脑中的浓度达到可直接抑制炎症的水平。