商场即战场。

       11月2日，益方生物公告表示，美国倍而达在美国新泽西地区法院对公司、Yueheng Jiang(江岳恒)、Wansheng Jerry Liu和Fox Rothschild, LLP提起民事诉讼。

       美国倍而达提出，公司申请号为 CN201910491253.6的专利申请存在商业秘密盗窃等情况。故事将会走向何方，让我们拭目以待。

       司美格鲁肽大卖。

       11月2日，诺和诺德发布三季度财报。前三季度总销售额为1663.98亿丹麦克朗（按1美元=6.8897丹麦克朗算，约241.52亿美元），同比增长29%。司美格鲁肽前三季度总销售额到约145.47亿美元。

       信达生物也于今日发布第三季度收入信息。公告显示，公司收入超16亿元，同比增长超45%。

       过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

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       市场速递

       1）益方生物涉专利申请纠纷遭美国倍而达公司起诉

       11月2日，益方生物公告表示，美国倍而达在美国新泽西地区法院对公司、Yueheng Jiang(江岳恒)、Wansheng Jerry Liu和Fox Rothschild, LLP提起民事诉讼。美国倍而达提出，公司申请号为 CN201910491253.6的专利申请存在商业秘密盗窃等情况。

       2）信达生物第三季度收入超16亿元

       11月2日，信达生物发布第三季度收入信息。公告显示，公司收入超16亿元，同比增长超45%。

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       医药动态

       1）辰欣佛都药业立他司特滴眼液获批临床

       11月2日，据CDE官网，辰欣佛都药业立他司特滴眼液获批临床，拟开展治疗干眼症（DED）的体征和症状的研究。

       2）百济神州泽尼达妥单抗拟优先审评

       11月2日，据CDE官网，百济神州泽尼达妥单抗上市申请拟优先审评，适应症为适用于既往接受过全身治疗的HER2高表达的不可切除局部晚期或转移性胆道癌患者。

       3）恒瑞医药吡 咯替尼乳腺癌3期研究结果发表

       11月1日，恒瑞医药发布新闻稿称，吡 咯替尼或安慰剂联合曲妥珠单抗和多西他赛作为HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线治疗研究显示，吡 咯替尼联合治疗中位无进展生存期（mPFS）达24.3个月，突破两年的中位无进展生存期。

       4）艾德生物人类微卫星不稳定性（MSI）检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳法）拿证

       11月2日，艾德生物发布公告表示，人类微卫星不稳定性（MSI）检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳法）获得医疗器械注册证。

       5）海创药业高尿酸血症HP501缓释片临床试验申请获FDA受理

       11月2日，海创药业公告表示，近日公司收到FDA的书面回复，公司自主研发的尿酸盐阴离子转运体1（Urate Anion Transporter 1, URAT1）抑制剂HP501用于治疗“痛风相关的高尿酸血症”的临床试验申请正式获得受理。

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       海外药闻

       1）司美格鲁肽前三季度销售额超140亿美元

       11月2日，诺和诺德发布三季度财报。前三季度总销售额为1663.98亿丹麦克朗（按1美元=6.8897丹麦克朗算，约241.52亿美元），同比增长29%。司美格鲁肽前三季度总销售额到约145.47亿美元。

       2）礼来第三季度收入94.98亿美元

       11月2日，礼来发布三季度财报。第三季度，公司收入为94.98亿美元，同比增长37%。其中，度拉糖肽三季度销售额16.74亿美元，同比下滑10%。