成都圣诺生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）利那洛肽原料药于近日完成美国食品药品监督管理局（FDA）DMF 备案，现将相关情况公告如下：
一、药品基本情况
药品名称：利那洛肽原料药/Linaclotide
药品持有人：成都圣诺生物制药有限公司
备案类型：Ⅱ类 DMF
DMF 号：035812
二、药品的其他情况
利那洛肽于 2012 年 8 月 30 日获得美国 FDA 批准上市，主要用于治疗便秘肠易激综合征（IBS-C）和慢性特发性便秘（CIC），是首 个具有此种作用机制的治疗便秘的药物，并于 2019 年 1 月获得我国国家药监局批准、上市，用于成人 IBS-C治疗。
三、对公司的影响及风险提示
本次利那洛肽原料药完成美国食品药品监督管理局（FDA）DMF备案，是公司研发、生产及质量管理体系等综合实力的体现，为公司后续药品研究积累了丰富的经验；同时有利于提高该产品的市场竞争力，对公司未来的经营业绩产生积极的影响。由于医药产品的行业特点，上述药品的具体销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
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