9月4日，宜明昂科(01541.HK)发布多个晚间公告。据公告显示，宜明昂科于2023年1月31日经中国证监会核准并于2023年9月5日(今日)在香港交易所主板上市，摩根士丹利、中金公司为联席保荐人。据招股书显示，宜明昂科发行价为每股18.6港元，由此计算其上市后市值约为69.42亿港元。

       据药智数据——投资格局数据库显示，此前宜明昂科已完成超10亿元融资，投资方包括礼来亚洲资金、理成资产、国科嘉和、物明投资、阳光保险、复健资本、荣昌投资、方正和生投资等。

       此外，据招股书显示，宜明昂科本次港交所IPO募集资金的主要用途如下：

       约40.0%将用于核心产品IMM01的研发和商业化；

       约28.0%将用于双特异性分子IMM0306、IMM2902及IMM2520的研发和商业化；

       约10.0%将用于CD24单抗IMM47计划开展的临床试验；

       约5.0%将用于双特异性分子IMM2510及CTLA4单抗IMM27M正在进行的临床试验；

       约7.0%将用于建设上海张江科学城的新生产设施；

       约5.0%将用于多个临床前及发现阶段资产的持续临床前研发以及CMC以支持临床试验，包括各种资产的关键试验等。

       关于宜明昂科

       宜明昂科深耕于肿瘤治疗领域，是全球少数能够对先天性免疫和适应性免疫进行系统性利用的生物技术公司之一。目前针对肿瘤，宜明昂科已构建一条安全性和有效性兼备的差异化产品管线。

       部分产品情况如下：

       IMM01 (CD47)

       IMM01是宜明昂科的核心产品之一，也是中国首 个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白。IMM01能够通过双重作用机制充分激活巨噬细胞——同时阻断「別吃我」信号，并传达「吃我」信号，正被开发用于与其他药物联合治疗多种血癌和实体瘤，目前临床试验最快进展至1b/2期阶段。

       IMM0306(CD47×CD20)、IMM2902(CD47×HER2)、IMM2520(CD47×PD-L1)

       这三款基于CD47的双特异性分子均为宜明昂科的主要产品，由其在自由双特异性平台开发，与大多数其他CD47双抗相比，这三款产品的独特结构设计可避免其与红细胞结合，从而充分激活巨噬细胞、显著增强先天及适宜性免疫活动，产生更强的抗肿瘤免疫反应。

       IMM2510(VEGF×PD-L1)

       IMM2510是一款靶向VEGF及PD-L1的双特异性分子，采用单克隆抗体-受体重组蛋白结构，通过靶向免疫调节靶点PD-L1，阻断PD-L1和PD-1的结合，解除了肿瘤细胞免疫逃逸，并通过Fc介导的ADCC/ADCP激活NK细胞及巨噬细胞从而发挥强大的肿瘤免疫治疗作用；同时，通过阻断VEGF/VEGFR信号通路，抑制肿瘤血管生成从而抑制肿瘤的生长和转移。

       IMM27M（CTLA-4）

       IMM27M是新一代CTLA-4抗体，具有增强的ADCC活性，其设计的抗肿瘤机制源于CTLA-4异常高表达于肿瘤浸润的Treg细胞表面，其表达水平显著高于外周的Treg细胞以及外周和肿瘤中的效应T细胞。目前，宜明昂科已开始对实体瘤进行IMM27M的1期临床试验，首例患者于2022年6月给药，预计将于2023年第三季度完成本次试验。

       IMM40H（CD70）

       IMM40H是人源化IgG1 CD70单克隆抗体，显示出强大的ADCC、补体依赖的细胞毒性（CDC）及ADCP活性。临床前动物体内实验研究表明，IMM40H具有强大的抗肿瘤疗效及良好的安全性。2022年8月，该产品已在中国和美国获批临床。