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联邦制药三靶点获批临床;华熙生物终止引进肉毒素

https://www.cphi.cn   2023-11-20 16:54 来源:氨基观察 作者:氨基君

国内药企跟随GLP-1的3G时代。

       国内药企跟随GLP-1的3G时代。

       9月4日,据CDE官网,联邦制药三靶点GLP-1药物UBT251注射液获批临床,拟开展治疗超重或肥胖症的研究。

       华熙生物终止引进肉毒素。

       今日,华熙生物公告,香港全资控股子公司钜朗公司已于9月1日与韩国公司Medytox、开曼华熙、合资公司华熙美得妥签署一项终止契约。此前,双方签署的为肉毒素引进协议。

       过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。

       / 01 /

       市场速递

       1) 华熙生物与Medytox签署终止契约

       9月4日,华熙生物公告,香港全资控股子公司钜朗公司已于9月1日与韩国公司Medytox、开曼华熙、合资公司华熙美得妥签署一项终止契约。

       2)友芝友通过港交所聆讯

       日前,友芝友通过港交所聆讯,不日将在香港主板上市。

       / 02 /

       医药动态

       1)恒瑞医药SHR-2005注射液获批临床

       9月4日,据CDE官网,恒瑞医药SHR-2005注射液获批临床,拟开展治疗膀胱癌的研究。

       2)交联医药重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液获批临床

       9月4日,据CDE官网,交联医药重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液获批临床,拟联合CHOP(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松)用于治疗CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的研究。

       3)德昇济医药注射用D3L-001获批临床

       9月4日,据CDE官网,德昇济医药注射用D3L-001获批临床,拟开展治疗HER2阳性晚期实体瘤的研究。

       4)辉启生物LIT-00814片获批临床

       9月4日,据CDE官网,辉启生物LIT-00814片获批临床,拟开展治疗晚期实体瘤的研究。

       5)默沙东MK-1084片获批临床

       9月4日,据CDE官网,默沙东MK-1084片获批临床,拟开展治疗晚期实体瘤的研究。

       6)阿斯利康Anifrolumab注射液获批临床

       9月4日,据CDE官网,阿斯利康Anifrolumab注射液获批临床,拟开展治疗多发性肌炎的研究。

       7)联邦制药UBT251注射液获批临床

       9月4日,据CDE官网,联邦制药UBT251注射液获批临床,拟开展治疗超重或肥胖症的研究。

       / 03 /

       海外药闻

       1)FTC批准安进收购地平线治疗

       日前,FTC官网显示,安进收购地平线治疗获批准。不过,根据协议,安进被禁止将其任何产品与Tepezza或Krystexxa捆绑销售。

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