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艾迪药业抗HIV-1疗法「艾诺韦林片」拟优先审评

https://www.cphi.cn   2023-11-21 11:18 来源:药智数据

11月20日,CDE将江苏艾迪药业股份有限公司的艾诺韦林片纳入拟优先审评品种。本品适用于与核苷类抗逆转录病毒药物联合使用,用于以下两类1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染成人(体重大于35公斤)患者:(1)无抗逆转录病毒治疗史的患者;(2)作为替代治疗方案,用于接受稳定抗逆转录病毒治疗达到病毒学抑制(HIV-1 RNA<50拷贝/mL)且无治疗失败史的患者。

       11月20日,CDE将江苏艾迪药业股份有限公司(以下简称“艾迪药业”)的艾诺韦林片纳入拟优先审评品种。本品适用于与核苷类抗逆转录病毒药物联合使用,用于以下两类1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染成人(体重大于35公斤)患者:(1)无抗逆转录病毒治疗史的患者;(2)作为替代治疗方案,用于接受稳定抗逆转录病毒治疗达到病毒学抑制(HIV-1 RNA<50拷贝/mL)且无治疗失败史的患者。

CDE官网

       艾诺韦林片是抗HIV治疗的第三代非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs),通过非竞争性结合HIV-1逆转录酶抑制HIV-1的复制。艾诺韦林片最早于2021年6月28日获国家药监局批准上市,用于与核苷类抗逆转录病毒药物联合使用,治疗成人HIV-1感染初治患者。

NMPA官网

       艾诺韦林片在上市当年即被《中国艾滋病诊疗指南2021版》推荐,并成功纳入《国家医保目录》(2021年)。艾诺韦林片可联合其它抗病毒药物使用,每日1次,空腹服用,每次150mg(两片,75mg/片)。

       今年4月,艾诺韦林3期临床试验数据 ACC007-301研究登上The Lancet Regional Health – Western Pacific 期刊,该研究旨在对比艾诺韦林+3TC+TDF与EFV+3TC+TDF的联合用药方案的疗效和安全性。结果显示,艾诺韦林组抗病毒疗效与EFV组相当、较EFV组可获得更好的免疫重建且总体安全性良好。

       此外,艾迪药业还拥有另一款抗艾滋病产品——艾诺米替片。艾诺米替片是艾迪药业开发的国内首 个具有自主知识产权的三联单片复方抗艾滋病1类新药,是在艾诺韦林片基础上加入两个核苷类骨干药物——替诺福韦(TDF)和拉米夫定(3TC)所组成的药物。艾诺米替片于今年1月国家药监局批准上市,用于治疗成人HIV-1感染初治患者。

NMPA官网

       据艾迪药业2023半年报显示,上述两款抗HIV药物在上半年实现销售收入3282.66万元,同比增长317.70%。本次艾诺韦林片扩围适应症拟优先审评,成功获批后或将助其放量再加速。

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