近日，浙江医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发关于SH-337片的《药物临床试验批准通知书》，经审查，SH-337片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。现将相关情况公告如下：
一、药品基本情况
1、药物名称：SH-337片
2、剂型：片剂
3、规格：10mg
4、注册分类：化药1类
5、通知书编号：2023LP02363
6、申请人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂，南京烁慧医药科技有限公司
7、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2023年09月12日受理的SH-337片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。
二、药品研究及相关情况
SH-337 片拟用于消化系统酸相关性疾病的治疗。根据 PDB 药物综合数据库，其同类药物富马酸伏诺拉生片 2022 年全球销售额 8.87 亿美元。米内数据查询，武田制药的富马酸伏诺拉生片 2022 年国内销售额 5.01 亿元人民币。截至目前，公司用于开展 SH-337 片项目已累计投入研发费用 3901 万元。
三、风险提示
根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批。新药研发是项长期工作，受到技术、审批、政策等多方面因素的影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
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