据Endpoints News网站消息，吉利德的细胞治疗子公司 Kite Pharma 将裁员约 300 人。Kite目前有4000 多名员工，此次裁员人数约占该公司员工总数的 7%。

       吉利德发言人在回复Endpoints News 的一份电子邮件声明中证实，吉利德正在采取措施，进一步调整其业务，以适应未来的增长，包括精简某些业务领域，以更好地优化运营效率。

       除裁员外，该公司还将为 4000 多人的团队增加约 90 个新职位，这意味着员工人数净减少约 5%。吉利德尚未透露关于受此次裁员主要影响的细胞治疗业务。

       卷入 T 细胞恶性肿瘤风波

       裁员旨在降本节流

       Kite Pharma是一家美国生物技术公司，开发癌症免疫治疗产品，主要专注于使用嵌合抗原受体的基因工程修饰的T细胞治疗（CAR-T）。它于2009年成立，位于加利福尼亚的圣塔莫尼卡，是吉利德的子公司，也是我国复星凯特的母公司。

       Kite 一步一步晋升成为 CAR-T 细胞疗法龙头企业，手握最早获批上市的 CAR-T 疗法 Yescarta 和 Tecartus，分别用于治疗白血病和淋巴瘤，这两款细胞药物 2023 年第三季度销售额总计近 5 亿美元。

       值得一提的是，本次裁员通知是在美国 FDA 宣布正在调查接受所有 CAR-T 疗法患者出现 T 细胞恶性肿瘤后，第二天做出的。

       美国 FDA 于 11 月 28 日发布公告表示，正在调查接受 CAR-T 治疗的患者是否出现 T 细胞淋巴瘤（包括携带工程化 T 细胞的癌细胞）。

       FDA 表示，“虽然这些产品获批用途的整体获益继续超出其潜在风险，但 FDA 正在调查已确定的 T 细胞恶性肿瘤风险及所导致的严重后果，包括住院和死亡，并正在评估采取监管行动的必要性。”

       Kite的 Tecartus 和 Yescarta便在此次FDA调查的产品名单之中。此外，此次FDA调查的产品名单还包括百时美施贵宝研发的分别用于治疗多发性骨髓瘤和大 B 细胞淋巴瘤的 Abecma 和 Breyanzi以及诺华公司的 用于治疗成人和儿童淋巴瘤Kymariah。

       吉利德发言人表示，公司对 Tecartus 和 Yescarta 的整体安全性“充满信心”，并指出已有 17700 名患者在临床试验和商业环境中接受了这些产品的治疗。“到目前为止，没有证据表明 Yescarta 或 Tecartus 的治疗与新恶性肿瘤的发生有因果关系。”他指出吉利德对安全问题进行严格的监控流程。发言人还表示，吉利德完全配合 FDA 对产品数据进行额外分析的要求。

       CAR-T 细胞疗法素来就被贴以“天价药”标签，欧美单价在 35～50 万美金之间，在中国也是百万起价，名副其实的“奢侈药”。出现 T 细胞恶性肿瘤疑云风波之后，药物的潜在风险和价格更加不匹配。

       在此形势之下，想必Kite 是预见到了 CAR-T 产品在中短期内收入会大幅收缩，因此出于降本节流考虑才立刻做出裁员行动。

       值得注意的是，自今年下半年全球生物制药企业陆续进行了资本部署战略，对人员、管线采取精简措施，其中不乏MNC。除此次的吉利德外，辉瑞、诺华、BMS、安进等已在全球也展开了减员行动。

       MNC裁不停

       据Endpoints News10月24日报道，安进将裁员350员工。新闻稿称安进在完成其价值280亿美元的Horizon收购后，宣布将裁减350名员工。

       10月9日，百健宣布根据员工调整和再培训通知，正在解雇Reata Pharmaceuticals德克萨斯州普莱诺工厂的113名员工。

       8月22日，据Fierce Pharma报道，继今年年初在新泽西州裁员数百人之后，诺华将启动新一轮裁员，计划在位于东汉诺威的美国总部裁员103人。

       8月14日，BMS在公布2023 Q2业绩后开始了新一轮裁员。根据新泽西州（New Jersey）的一份新劳动力报告显示，BMS将于今年晚些时间裁员108人，可能与Revlimid的销售和收入预测下调有关。

       MNC裁员规模最大、关注度最高非辉瑞莫属。

       仅10月以来，就有7次裁员消息流出，据不完全统计，裁员人数近2000人。