11月30日，第四批国家组织高值医用耗材集中带量采购在天津开标，产生拟中选结果。

       本次集采中选产品平均降价70%左右，其中人工晶体类耗材平均降价60%，预计每年可节约费用39亿元，运动医学类耗材平均降价74%，预计每年可节约费用67亿元。

       在ADC领域失利连连的艾伯维，似乎看到了曙光。

       11月29日，艾伯维公布的单臂2期研究结果显示，c-Met ADC telisotuzumab-vedotin，针对c-Met蛋白过度表达、表皮生长因子受体野生型、晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌患者，展现了积极的临床益处。这一次，艾伯维能够成功吗？

       今日，石药集团公布三季报。

       根据三季报，前三季度公司收入238.65亿元，同比增长1.6%；归母净利润44.95亿元，同比增长0.6%。对于这个业绩，你怎么看？

       过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

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       市场速递

       1）石药集团前三季度收入238亿元

       11月30日，石药集团发布三季报。前三季度，公司收入238.65亿元，同比增长1.6%；归母净利润44.95亿元，同比增长0.6%。

       2）第四批高值耗材国采结果：平均降价70%

       11月30日，第四批国家组织高值医用耗材集中带量采购在天津开标，产生拟中选结果。本次集采中选产品平均降价70%左右，其中人工晶体类耗材平均降价60%，预计每年可节约费用39亿元，运动医学类耗材平均降价74%，预计每年可节约费用67亿元。

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       医药动态

       1）健康元美洛昔康纳米晶注射液获批临床

       11月30日，据CDE官网，健康元美洛昔康纳米晶注射液获批临床，拟用于成人中度至重度疼痛管理。

       2）艾伯维AGN-151586获批临床

       11月30日，据CDE官网，艾伯维AGN-151586获批临床，拟用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度皱眉纹。

       3）勃林格殷格翰BI 456906注射液获批临床

       11月30日，据CDE官网，勃林格殷格翰BI 456906注射液获批临床，适用于作为低热量饮食和增加体力活动的辅助治疗。

       4）弼领生物BL0020注射液获批临床

       11月30日，据CDE官网，弼领生物BL0020注射液获批临床，拟开展治疗晚期实体瘤的研究。

       5）海思科HSK36357胶囊获批临床

       11月30日，据CDE官网，海思科HSK36357胶囊获批临床，拟开展治疗周围神经病理性疼痛的研究。

       6）魁特迪生物注射用QD202获批临床

       11月30日，据CDE官网，魁特迪生物注射用QD202获批临床，拟开展治疗阿尔茨海默病的研究。

       7）石药集团SYH2053注射液获批临床

       11月30日，据CDE官网，石药集团SYH2053注射液获批临床，拟用于治疗成人原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常。

       8）和晨药业酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液获批临床

       11月30日，据CDE官网，和晨药业酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液获批临床，用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）相关的支气管收缩（包括慢性支气管炎和肺气肿）的长期维持治疗。

       9）安源医药注射用AP026获批临床

       11月30日，据CDE官网，安源医药注射用AP026获批临床，拟用于治疗高脂血症的研究。

       10）罗氏Mosunetuzumab拟优先审评

       11月30日，据CDE官网，罗氏Mosunetuzumab拟优先审评，适用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。

       11）塔吉瑞生物TGRX-678片拟获突破性疗法认定

       11月30日，据CDE官网，塔吉瑞生物TGRX-678片拟获突破性疗法认定，适应症为经三代或三代以上酪氨酸激酶抑制剂（TKI）失败或不耐受的加速期慢性粒细胞白血病（CML-AP）。

       12）方盛制药撤回诺丽通颗粒药品注册申请

       11月30日，方盛制药公告表示，因诺丽通颗粒需进一步完善长毒试验申报资料，健盟药业向国家药监局提交了撤回诺丽通颗粒药品注册申请。近日，健盟药业收到国家药监局同意撤回注册申请的《药品注册申请终止通知书》。

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       海外药闻

       1）礼来达成6.6亿美元小分子抑制剂开发合作

       11月29日，PRISM BioLab宣布，已与礼来达成总金额可能高达6.6亿美元的许可和合作协议，共同开发口服小分子药物。

       2）艾伯维c-Met ADC临床结果积极

       11月29日，艾伯维公布的单臂2期研究结果显示，c-Met ADC telisotuzumab-vedotin治疗c-Met蛋白过度表达、表皮生长因子受体野生型、晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者，在关键终点显示积极的临床益处。