12月4日，罗氏与Carmot Therapeutics Inc.（Carmot）达成最终收购协议，交易金额包括27亿美元的预付款， 并可能获得4亿美元的里程碑付款。
Carmot是一家临床阶段生物技术公司，致力开发肥胖和糖尿病等代谢性疾病新疗法。公司管线现有产品4个，其中进展最快的GLP-1/GIP双受体调节剂CT388及CT868均已进入2期临床。
CT388临床结果
CT-388已被开发为一周一次注射给药。2023年10月的Obesity Week大会上公布的用于治疗超重和肥胖成人的1/2期临床试验显示，给药起始剂量为5mg，在4周内增加至12mg，患者的体重在4周内减轻了8.4%（8.15kg），同时改善胰岛素敏感性和血糖的稳态。这些研究结果表明，CT-388有可能降低肥胖患者患T2D的风险，并对T2D患者的葡萄糖代谢有显著的影响。
CT868临床结果
CT868为每日一次皮下注射给药，Obesity Week大会上也公布了CT868用于肥胖或超重和2型糖尿病成人患者的2期研究临床结果表明给药第26周，CT-868组与安慰剂组的HbA1c较基线显著改善：-2.03% vs 0.30%。与安慰剂相比，在CT868的3个剂量组中，HbA1c≤6.5%和HbA1c <7%的受试者比例更多；与安慰剂相比，CT-868显著改善了空腹血糖（治疗差异为-52.9mg/dL至-60.1mg/dL，所有组p<0.001）。
CT-868剂量组从基线到第26周体重（BW）呈剂量依赖性变化：Mean（SD）：1.75mg（-2.3(3.8)%）, 3.75mg（-3.0(3.8)%）及4mg（-5.7(4.4)%），51.7%的CT-868 4.0mg组受试者在第26周体重减轻≥5%，而安慰剂组为22.7%（p=0.036）。
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