https://www.cphi.cn 2023-12-06 13:49 来源:国家药监局
奥林巴斯贸易(上海)有限公司报告,由于涉事产品标签上的再处理操作说明变更等原因,生产商奥林巴斯医疗株式会社对其生产的纤维鼻咽喉内窥镜(国械注进20172227142)、电子膀胱肾盂内窥镜(国械注进20182062429)、电子膀胱肾盂镜(国食药监械(进)字2012第3223931号)、纤维膀胱肾盂镜(国食药监械(进)字2014第2220726号)主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
如果这篇文章侵犯了您的权利,请联系我们。
投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030