财报季来临，药企纷纷公布半年报。

       8月21日，荣昌生物公布半年报，报告期内公司实现营业收入约4.22亿元，同比增加20.56%。

       诺辉健康也在今日公布半年报，报告期内，诺辉健康扭亏为盈，实现营业收入8.2亿元，同比增加264.6%；上半年经调整净利润为0.61亿元，2022年同期经调整净亏损为1.06亿元。

       AI制药领域还在持续火热，石药集团也进军AI制药领域。

       今日，石药集团发布公告，分别与英硅智能和晶泰科技在创新药研发人工智能(AI)领域达成战略合作协议。

       那么，AI制药将会给石药集团的创新药研发带来什么样的改变？我们拭目以待。

       过去三天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

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       行业速递

       1) 川宁生物上半年净利润同比增长64.82%

       8月21日，川宁生物披露半年报，报告期内公司实现营业收入24.17亿元，同比增长21.84%；净利润3.91亿元，同比增长64.82%。

       2) 戴维医疗上半年净利同比增156.79%

       8月21日，戴维医疗披露半年报，报告期内公司实现营业收入3.17亿元，同比增长51.82%；净利润9177.68万元，同比增长156.79%。

       3) 先声药业与迈博药业签订合作协议

       8月20日，先声药业发布公告，与迈博药业就国产抗EGFR单克隆抗体药物CMAB009签订合作协议。

       4) 石药集团进军创新药研发AI领域

       8月21日，石药集团发布公告，分别与英硅智能和晶泰科技在创新药研发人工智能(AI)领域达成战略合作协议。

       5) 诺辉健康上半年扭亏为盈，营收8.2亿元

       8月21日，诺辉健康披露半年报，报告期内公司扭亏为盈，实现营业收入8.2亿元，同比增加264.6%，首次实现过去12个月经常性盈利。

       6) 海正药业上半年净利润约4.19亿元，同比增加31.47%

       8月21日，海正药业披露半年报，报告期内公司营收60.6亿元，同比增加5.64%；归属于上市公司股东的净利润约4.19亿元，同比增加31.47%。

       7) 荣昌生物上半年营收4.22亿元，同比增加20.56%

       8月21日，荣昌生物披露半年报，报告期内公司实现营业收入约4.22亿元，同比增加20.56%。

       8) 绿竹生物上半年净亏损7935.20万元

       8月21日，绿竹生物披露半年报，报告期内公司拥有人应占期内亏损为7935.2万元，同比降87.83%

       9) 科济药业与Moderna合作以评估CT041与mRNA癌症疫苗联合治疗

       8月21日，科济药业发布公告，与Moderna公司启动一项合作协议，以研究科济药业的Claudin18.2 CAR-T候选产品CT041与Moderna的试验性Claudin18.2 mRNA癌症疫苗的组合效果。

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       医药动态

       1) 方拓生物FT-003注射液获批临床

       8月21日，据CDE官网，方拓生物AAV基因治疗药物FT-003注射液获批临床，拟用于治疗糖尿病黄斑水肿。

       2) 科棋药业KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞注射液获批临床

       8月21日，据CDE官网，科棋药业KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞注射液获批临床，拟用于治疗已经接受过三线或者更多线治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤。

       3) 卫光生物人纤溶酶原获批临床

       8月21日，据CDE官网，卫光生物人纤溶酶原获批临床，拟用于治疗I型纤溶酶原缺乏症。

       4) 长春生物制品研究所四价流感病毒亚单位疫苗获批临床

       8月21日，据CDE官网，长春生物制品研究所四价流感病毒亚单位疫苗获批临床，拟用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒。

       5) 康辰药业KC1036片获批临床

       8月21日，据CDE官网，康辰药业VEGFR靶向药KC1036片获批临床，拟用于实体肿瘤和血液肿瘤。

       6) 高光制药TLL-018缓释片获批临床

       8月21日，据CDE官网，高光制药TLL-018缓释片获批临床，拟用于预防系统性红斑狼疮。

       7) 润石医药盐酸希美替尼片获批临床

       8月21日，据CDE官网，润石医药盐酸希美替尼片获批临床，拟用于联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液用于标准治疗失败的晚期实体瘤。

       8) 恒瑞医药HRS-6209片获批临床

       8月21日，据CDE官网，恒瑞医药HRS-6209片HRS-6209片获批临床，拟用于治疗晚期恶性实体瘤。

       9) 海融医药HR2001乳状注射液获批临床

       8月21日，据CDE官网，海融医药HR2001乳状注射液获批临床，拟用于成人患者发热的退热治疗。

       10) 明德新药BrP-01096片获批临床

       8月21日，据CDE官网，明德新药BrP-01096片获批临床，拟用于失眠症。

       11) 康缘药业KYS202002A注射液获批临床

       8月21日，据CDE官网，康缘药业CD38单克隆抗体KYS202002A注射液获批临床，拟用于治疗系统性红斑狼疮。

       12) 璧辰医药ABM-168胶囊获批临床

       8月21日，据CDE官网，璧辰医药MEK1/2抑制剂ABM-168胶囊获批临床，拟用于治疗晚期实体肿瘤。

       13) 明德新药WXWH182片获批临床

       8月21日，据CDE官网，明德新药WXWH182片获批临床，拟用于治疗晚期实体肿瘤。泛KRAS突变的晚期实体瘤（非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等）的治疗。

       14) 艾力斯甲磺酸伏美替尼片新适应症获批临床

       8月21日，据CDE官网，艾力斯EGFR-TKI甲磺酸伏美替尼片新适应症获批临床，拟用于具有EGFR PACC突变或EGFR L861Q突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。

       15) 齐鲁制药QLH12016胶囊获批临床

       8月21日，据CDE官网，齐鲁制药QLH12016胶囊获批临床，拟用于治疗前列腺癌。

       16) 奥赛康ASKG915完成首例患者给药

       8月20日，奥赛康发布公告，子公司AskGene开发的生物创新药注射用ASKG915，于近日在美国顺利完成首例患者入组及给药。

       17) 和黄医药索乐匹尼布三期临床成功

       8月21日，和黄医药发布公告，Syk抑制剂索乐匹尼布用于治疗成人原发免疫性血小板减少症（ITP）的III期研究ESLIM-01，已达到持续应答率这一主要终点以及所有的次要终点。

       18) 礼来Tirzepatide减重适应症的上市申请获得受理

       8月21日，据CDE官网，礼来GIP/GLP-1受体双重激动剂Tirzepatide新适应症申报上市，用于在低热量饮食和增加运动基础上改善成人肥胖或伴有至少一种体重相关合并症的超重患者长期体重管理。

       19) 强生Teclistamab双抗国内申报上市

       8月21日，据CDE官网，强生 BCMA / CD3 双抗Teclistamab国内上市申请已获受理，并被纳入优先审评程序，用于既往接受过至少三种治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。

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       海外要闻

       1) Exelixis/Ipsen的卡博替尼联合阿替利珠单抗三期临床成功

       8月21日，Exelixis和Ipsen共同宣布，卡博替尼联合阿替利珠单抗治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的III期CONTACT-02研究在中期分析中达到了无进展生存期（PFS）的主要终点。

       2) FDA批准再生元Pozelimab上市

       8月17日，再生元宣，布FDA批准其补体C5抗体Pozelimab上市，用于治疗Chaple疾病。

       3) FDA批准再生元高剂量Eylea HD上市

       8月18日，再生元宣布，VEGF抑制剂Eylea HD（8mg高剂量版本）获得FDA批准，治疗AMD、DME、DR等适应症，给药周期最长达16周。