12月28日，科望医药宣布与安斯泰来制药集团就全新的BiME® (双抗巨噬细胞衔接器)平台及候选药物ES019达成合作开发及授权许可协议，科望还可授予安斯泰来额外两款产品的合作开发权益。

       根据协议，科望将获得3700万美元的首付款和行权费。此外，将获得额外研发经费。在安斯泰来行使权益后，科望将获得总额超过17亿美元的潜在开发、注册及商业化里程碑付款等权益。

       此次合作交易，创下了今年国产抗体类出海的最大交易总额，属于年末杀出的黑马。

       不一样的平台优势

       BiME®（Bispecific macrophage engager）是一种基于肿瘤相关抗原（tumor associated antigen, TAA）和巨噬细胞上的抑制性受体（SIRPα）构建的双特异性抗体平台，BiME®分子通过与肿瘤相关抗原的结合而将肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）特异地导向肿瘤细胞，随后激活巨噬细胞上的“吃我”信号、并阻断CD47-SIRPα “别吃我” 信号通路1，进而高效地引起巨噬细胞对肿瘤细胞的特异性杀伤作用。

       图：BiME@机制

       图片来源：科望医药官微

       ES019项目正是基于BiME® 平台产生的PD-L1/SIRPα双特异性抗体分子，目前仍在临床前开发阶段，数据显示，在动物模型中，与组合疗法或单一疗法相比，该药展现出更强的抗肿瘤活性。

       肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）是多种肿瘤微环境（TME）中数量最丰富的免疫细胞之一，并与预后不良和免疫检查点抑制剂耐药性相关。BiME® 作为一种新型的技术，有望通过激活巨噬细胞，以及对肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）重新编程而改变肿瘤微环境（TME）中的免疫抑制状态，进而为对现有肿瘤免疫疗法不应答的癌症患者提供新的治疗选择。

       科望医药：做不一样的创新Biotech

       科望医药的联合创始人兼首席科学官卢宏韬曾总结了科望医药过去发展的三个关键词：创新、科学、严谨。作为从创立始就强调创新，卢宏韬认为这是必须且顺理成章的事情。“科望作为后来者，要想超越只能创新，我们团队成员全都在创新药研发上有丰富的经验，所以选择创新也算是顺利成章的事情。”

       基于三大关键词，成立5年多的科望医药取得了一系列阶段性的进展。目前，科望医药已建成一条包含9款新型免疫疗法的产品管线，其中6款进入临床研究阶段。尤其值得一提的是，在科望医药的研发管线中，绝大部分为其自主研发的“全球新”创新药，包括抗CD39单抗、抗SIPRα单抗等一些尚未有同靶点药物获批且只有少数企业在开发的药物。

       图：科望医药产品管线

       图片来源：科望医药官网

       科望的研发主要走两条路线：一是双抗药物，二是新型靶点的开发。科望的研发管线，包括了VEGF、PD-L1、4-1BB这样的热门靶点，也有LAG-3、LILRB2、CLDN18.2等新型靶点。

       放眼全球，科望的核心品种之一——VEGF/DLL4双抗只有艾伯维、金瑞斯生物等少数企业在研，这是公司研发项目中进展最快的，已进入II期临床。另一款4-1BB/PD-L1双抗在国内布局的有天境生物、基石药业、德琪医药等，科望也在其中。

       创新药企的核心在于产品创新，把控住“研产销”整个环节当然最好，但并不是每个企业都要做成全产业链。欧美很多中小型药企主攻研发，生产和销售都交给第三方，有的甚至研发成果也以向外授权为主。每家企业都自建大规模生产线，并不是行业发展的通行规律。

       科望也深谙其中的逻辑道理，因此选择了扬帆出海，打开产品市场。

       实际上，科望的内外BD合作都很活跃。

       2018年2月，与InhibrxInc针对两个不同靶点的创新候选药物分别达成两项合作协议，包括一款靶向4-1BB和PD-L1的双抗药物ES101(INBRX-105)，以及一款OX40激动剂抗体药物ES102(INBRX-06)；2021年1月，与美国TRIGR Therapreutics公司达成核心项目VEGF/DLL4双抗授权合作；在研的OX40激动剂也选择与君实生物合作开发。