越来越多的国内药企，走向全球。

       8月7日，亚盛医药发布公告表示，APG-2575针对过往接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 (CLL/SLL)患者的全球註册3期临床试验获批

       而在8月6日，启明医疗也是发布公告表示，TPVR系统VenusP-Valve美国临床获批。

       寒冬下，优秀的biotech依然能够融资。8月7日，亘喜生物宣布，与多家知名投资机构达成至多1.5亿美元私募配售融资。其中，首期为1亿美元，未来认股权证行权后预计可进一步募集5000万美元。公司预计总融资额可支持公司日常运营至2026年下半年。

       抗产后抑郁疗法的依从性在不断提升。

       8月5日，美国FDA批准由Sage Therapeutics和渤健共同开发的Zurzuvae上市，使其成为首 个获批用以治疗产后抑郁症（PPD）成人患者的口服疗法。

       过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

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       市场速递

       1）亚宝药业与山西大学签订中药新药项目技术转让协议

       8月7日，亚宝药业公告，公司于8月6日与山西大学签署了中药新药项目技术转让协议，以2600万元受让山西大学拥有的中药第6.1类(现行分类1.1类)“柴归颗粒”的临床试验批件、专利权及相关技术资料。

       2）九芝堂上半年净利润同比下降33.55%

       8月7日，九芝堂发布半年报，上半年实现营业收入18.19亿元，同比下降3.72%；归属于上市公司股东的净利润2.45亿元，同比下降33.55%。

       3）济川药业引进RNA 聚合酶抑制剂

       8 月6 日，济川药业发布公告称，旗下全资子与征祥医药签署合作协议，引进后者一款用于治疗或预防流感的聚合酶酸性蛋白（PA）抑制剂口服制剂约定的适应症享有独家推广权益，济川有限向征祥医药支付不超过人民币1.2 亿元（含税）的推广权益对价，并拟以自有资金6000 万元向征祥医药进行股权投资。

       4）亘喜生物与多家知名投资机构达成至多1.5亿美元私募配售融资

       8月7日，亘喜生物与多家知名投资机构达成至多1.5亿美元私募配售融资。其中，首期为1亿美元，未来认股权证行权后预计可进一步募集5000万美元。公司预计总融资额可支持公司日常运营至2026年下半年。

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       医药动态

       1）亚盛医药APG-2575全球三期临床获批

       8月7日，亚盛医药发布公告表示，APG-2575针对过往接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 (CLL/SLL)患者的全球註册3期临床试验获批

       2）兴齐眼药伏立 康唑滴眼液Ⅰ期临床试验首例受试者入组

       8月7日，兴齐眼药公告表示，真菌性角膜炎药物伏立 康唑滴眼液Ⅰ期临床试验首例受试者入组。

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       器械跟踪

       1）心通医疗：经导管二尖瓣置换系统多例人体植入随访结果优异

       8月6日，心通医疗发布公告表示，经导管二尖瓣置换系统多例人体植入随访结果优异，首例入组患者完成一年随访，其他患者随访时间为三个月、一个月。

       2）启明医疗TPVR系统美国临床获批

       8月6日，启明医疗发布公告表示，TPVR系统VenusP-Valve美国临床获批。

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       海外药闻

       1）口服抗产后抑郁疗法获FDA批准上市

       8月5日，美国FDA批准由Sage Therapeutics和渤健共同开发的Zurzuvae上市，使其成为首 个获批用以治疗产后抑郁症（PPD）成人患者的口服疗法。

       2）礼来RET抑制剂一线治疗NSCLC III期成功

       8月4日，礼来宣布，RET抑制剂Retevmo一线治疗NSCLC III期成功。针对一线治疗转染重排（RET）基因融合阳性晚期或转移性非小细胞肺癌患者，Retevmo与培美曲塞+铂类化疗相比于对照组，在无进展生存期方面具有统计学意义和临床意义的改善。