1月2日，诺华宣布与Voyager Therapeutics 达成一项战略合作与许可协议，共同开发针对亨廷顿病和脊髓性肌萎缩症的基因疗法。

       根据协议，诺华将支付 1 亿美元的预付款，其中包括购买 Voyager 公司 2000 万美元的股权。诺华还承诺在临床前、开发、监管和销售等方面支付高达 12 亿美元的里程碑费用，并对合作中产生的任何产品的全球净销售额收取分级版税。

       诺华对Voyager情有独钟

       诺华将获得 Voyager 公司靶向脊髓性肌萎缩症（SMA）研究疗法的独家使用权，并将主要负责这些疗法的开发和商业化。

       在亨廷顿病方面，诺华也将获得 Voyager 基于 AAV 的候选基因疗法的全球使用权，并将负责其临床开发和商业化。Voyager 公司将继续负责亨廷顿病的临床前研究。

       Voyager 表示，这笔交易将扩充其现金储备，并将其的经营期限延长至 2026 年年中。据Seeking Alpha网站报道，Voyager公司的股价在周二的盘前交易中应声大涨超30%。

       SMA和亨廷顿病项目的核心是Voyager公司专有的TRACER衣壳发现平台，该平台利用基于RNA的筛选方法发现具有明显中枢神经系统趋向性并能穿透血脑屏障的腺相关病毒衣壳。

       据Voyager公司网站介绍，TRACER具有广泛的适用性，其产生的病毒衣壳可以调整为靶向神经元或神经胶质细胞，可以以较小的剂量递送，并且可以静脉注射。

       诺华生物医学研究总裁Fiona Marshall在一份声明中表示，诺华相信Voyager的TRACER衣壳有望成为治疗中枢神经系统疾病的下一代基因疗法。

       值得一提的是，此次合作并不是诺华与 Voyager的第一次牵手。

       诺华此前就曾被 Voyager 的 TRACER 技术所吸引。2022 年 3 月，诺华与 Voyager 达成许可和研发协议，将获得后者AAV衣壳发现平台开发的创新AAV衣壳权益，针对3个未公布的中枢神经系统（CNS）靶点，以及针对另外两个靶点衣壳的选择权。

       根据协议条款，Voyager将获得5400万美元的首付款，以及诺华在12个月内针对三个初始CNS靶点高达3750万美元的使用费。此外，诺华还可能会选择使用Voyager的另外两种衣壳，并为每个靶点支付3050万美元。Voyager还有望获得高达15亿美元的潜在开发、监管和商业里程碑付款，以及销售提成。

       衣壳是AAV药物的核心之一，透过血脑屏障则具有更高的技术壁垒。诺华在不到一年的时间内，即选择扩展合作，可见对Voyager技术平台的高度认可。

       2024年开端：BD交易活跃

       此次诺华斥巨资引进是生物制药行业在2024年迎来活跃开端的又一个证明。国际领先的管理咨询公司普华永道（PwC）2023 年 12 月发布的行业展望报告预计，2024 年的交易活跃度有望恢复到疫情爆发前水平，尤其是在肿瘤学、免疫学、心血管疾病和减肥等治疗领域。

       1月2日，宜联生物宣布与罗氏达成全球合作和许可协议。双方将合作开发靶向间质表皮转化因子（c-MET）的下一代抗体偶联药物候选产品YL211（“c-MET ADC”），用于治疗实体瘤。

       罗氏将向宜联生物支付首付款及近期里程碑付款5000万美元，另外还有近10亿美元的开发、注册和商业化潜在里程碑付款，以及未来基于全球年度销售净额的梯度特许权使用费。

       在宜联生物与罗氏的合作开启2024年BD 交易第一单之后，国内企业安锐生物与阿斯利康接力贡献开年又一单。

       同日，安锐生物宣布将EGFR L858R变构抑制剂新药的全球权益授权给阿斯利康，后者支付4000万美元预付款及近期里程碑付款，5亿美元里程碑金额，以及一定比例的销售分成。