https://www.cphi.cn 2024-01-10 13:42 来源：药智头条
2024年1月8号，和誉医药宣布，公司将在2024年欧洲肿瘤学会靶向抗癌治疗大会（ESMO-TAT）上以口头报告形式发布其自主研发的创新FGFR2/3高选择性抑制剂ABSK061治疗晚期实体瘤患者的首次人体研究数据。此次ESMO靶向抗癌治疗大会将于 2024 年 2 月 26 日至 28 日在法国巴黎举行。
和誉医药将在此次ESMO靶向抗癌治疗大会上展示的报告信息如下：
Presentation Number: 450
报告编号：450
Title：First-in-human Study of ABSK061, A Selective Fibroblast Growth Factor Receptor FGFR2/3 Inhibitor for Treating Patients with Advanced Solid Tumors
标题：用于治疗晚期实体瘤患者的选择性成纤维细胞生长因子受体FGFR2/3抑制剂ABSK061的首次人体研究
Lecture Time：16:37 - 16:45
报告时间：16:37 - 16:45
Time：26 February 2024
报告日期：2024年2月26日
ABSK061是和誉医药独立自主研发并拥有全球知识产权的一款新一代口服、高活性、高选择性小分子FGFR2/3抑制剂，也是全球范围内第一款进入临床的FGFR2/3选择性抑制剂。
首代泛FGFR抑制剂已在针对多种携带FGFR2/3变异的肿瘤中展现出临床疗效并在全球范围内逐步获批上市，但安全窗及药效均受限于FGFR1抑制相关副作用。
通过降低对FGFR1的抑制以及保持对FGFR2/3的高活性，ABSK061作为第二代FGFR抑制剂有望在临床上取得更好的安全窗及疗效，并逐步取代第一代泛FGFR抑制剂。
除肿瘤以外，ABSK061还具备拓展用于治疗包括软骨发育不全在内的多种非肿瘤适应症的巨大潜力。
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