又一家A股上市企业高管离婚。
1月11日，长春高新公告表示，股东金磊与王思勉已通过协议方式办理了解除婚姻关系手续，并就股份分割事项作出安排。
金磊拟将其持有的公司3001.41万股股份，约占公司总股份的7.42%，分割至王思勉名下。
国内药企对外授权增多，对内引进也没有落下。
复宏汉霖宣布，与Sermonix宣布达成战略合作和独占许可协议，以在中国开发、生产和商业化后者的核心在研产品ESR1拮抗剂lasofoxifene。
箕星药业也是宣布，从渤健收购一款用于治疗急性缺血性脑卒中的在研药物BIIB131，并进行全球临床开发。
过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。
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市场速递
1）箕星从渤健收购用于治疗急性缺血性脑卒中的BIIB131
1月11日，箕星药业宣布，从渤健收购一款用于治疗急性缺血性脑卒中的在研药物BIIB131，并进行全球临床开发。
2）亚盛医药APG-2575治疗AML的注册3期临床试验正在启动
1月11日，在第42届摩根大通医疗健康年会上，亚盛医药董事长、首席执行官杨大俊博士表示，APG-2575治疗AML的注册3期临床试验已经获得CDE批准，正在启动中。
3）复宏汉霖与Sermonix达成战略合作，共同开发新型乳腺癌内分泌疗法
1月11日，复宏汉霖宣布，与Sermonix宣布达成战略合作和独占许可协议，以在中国开发、生产和商业化后者的核心在研产品ESR1拮抗剂lasofoxifene。
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资本信息
1）长春高新：金磊拟将其持有7.42%股份分割至王思勉女士名下
1月11日，长春高新公告表示，股东金磊与王思勉已通过协议方式办理了解除婚姻关系手续，并就股份分割事项作出安排。金磊拟将其持有的公司3001.41万股股份，约占公司总股份的7.42%，分割至王思勉名下。
2）赛分科技科创板上市过会
1月11日，据上交所官网，赛分科技科创板上市过会。赛分科技成立于2009年3月16日，主要从事药物分析检测和分离纯化的液相色谱材料研发和生产。
3）迈巴制药完成2400万美元A轮融资
1月11日，迈巴制药宣布，完成2400万美元A轮融资，所获资金旨在修复中枢神经系统损伤并恢复神经功能，以满足神经退行疾病中的重大未满足临床需求。
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医药动态
1）莱馥医疗人脐带间充质干细胞注射液获批临床
1月11日，据CDE官网，莱馥医疗人脐带间充质干细胞注射液获批临床，拟开展治疗伴有肺间质异常的慢性阻塞性肺疾病的研究。
2）科兴中维口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗获批临床
1月11日，据CDE官网，科兴中维口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）获批临床，用于预防G型血清型为G1、G2、G3、G4、G9和P型血清型为P1A[8]的轮状病毒感染导致的婴儿轮状病毒胃肠炎。
3）健通生物重组人血清白蛋白注射液获批临床
1月11日，据CDE官网，健通生物重组人血清白蛋白注射液获批临床，拟用于治疗肝硬化腹水患者低白蛋白血症。
4）先祥医药SIM0501片获批临床
1月11日，据CDE官网，先祥医药SIM0501片获批临床，拟用于治疗晚期实体瘤。
5）正大天晴注射用阿扎胞苷获批临床
1月11日，据CDE官网，正大天晴注射用阿扎胞苷获批临床，拟联合TQB3909片用于髓系恶性肿瘤患者的治疗，包括但不限于急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）等。
6）勤浩医药GH2616片获批临床
1月11日，据CDE官网，勤浩医药GH2616片获批临床，拟开展治疗晚期实体瘤的研究。
7）百奥泰BAT4706注射液获批临床
1月11日，据CDE官网，百奥泰BAT4706注射液获批临床，拟联合BAT7104注射液用于治疗晚期恶性肿瘤患者。
8）必贝特注射用双利司他获批临床
1月11日，据CDE官网，必贝特注射用双利司他获批临床，拟用于至少一种系统治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的研究。
9）百济神州BGB-43395片获批临床
1月11日，据CDE官网，百济神州BGB-43395片获批临床，拟用于治疗晚期或转移性实体瘤。
10）爱博医药ABP1019A片获批临床
1月11日，据CDE官网，爱博医药ABP1019A片获批临床，拟用于治疗晚期实体瘤的研究。
11）阿斯利康AZD0901获批临床
1月11日，据CDE官网，阿斯利康AZD0901获批临床，拟用于治疗表达Claudin 18.2的晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌
12）国内首 个产前CNV-seq试剂盒上市
1月11日，据药监局官网，安诺优达染色体非整倍体及基因微缺失检测试剂盒（可逆末端终止测序法）获批上市。这是国内首 个产前CNV-seq试剂盒。
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海外药闻
1）吉利德陷入诉讼风波
1月10日，加州法院裁定，公司必须面对数千名原告的索赔，他们指控公司故意推迟开发更安全的HIV药物，以最大限度地提高旧药的利润。
2）Mirati KRAS G12C抑制剂在欧盟有条件上市许可
1月10日，Mirati宣布，欧盟委员会授予其KRAS G12C抑制剂Krazati有条件上市许可，作为带有KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌成人患者的靶向疗法，这些患者在既往接受过至少一次全身治疗后出现疾病进展。
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