2024年1月18日

药企动态

       拜耳称将推出新的运营模式，宣布管理层裁员计划。德国制药公司拜耳宣布正在全球范围内推出一种新的运营模式，该模式将减少层级、消除官僚主义、简化结构并加快决策流程。相关裁员工作将在未来几个月内迅速实施，最迟于2025年底完成。根据新的运营模式原则，实施工作将在很大程度上分散进行，这意味着裁员范围暂时无法量化。由于新的运营模式目的是减少公司内部的层级和复杂结构，因此裁员将包括承担管理或协调工作的员工。拜耳目前在德国约有22,200名员工。

       葛兰素史克将出售分拆上市的Haleon公司3.2%的股份，总收益约为9.78亿英镑(约合12亿美元)。赫力昂Haleon于2019年由葛兰素史克和辉瑞的消费者保健业务合并而成。该公司于2022年7月在伦敦证券交易所分拆上市。

       韩国食品公司Orion Group(好丽友)将以5500亿韩元(约30亿人民币)收购LegoChem Biosciences 25.7%股份，成为这家纳斯达克上市的生物技术公司的最大股东。收购后，LegoChem Biosciences将保持其目前的管理和运营。LegoChem Biosciences制定了一项进攻性战略，旨在尽早实现其中长期发展战略(2030)，每年发掘5个以上候选材料，并在五年内至少追加建立五条以上的临床阶段管道，尽早跃升为全球顶级ADC公司。

       西门子医疗近日与嘉会医疗签署价值合作伙伴战略协议。根据协议，未来五年双方将在数字化以及人才培养、客户体验、科研合作等领域展开深度合作，纵深布局医疗科技领域。

       西维斯健康(CVS.US)计划关闭其在塔吉特公司的数十家折扣店，这家连锁药店正努力应对药房业务成本上升的问题。在塔吉特百货的1800家药店中，有一些将在2月至4月期间关闭，但没有透露具体的数量。关闭这些门店是“重新调整我们在全国的零售足迹，减少商店和药房密度”计划的一部分。

       保瑞医药将以总价不超过美金2.1亿元的价格，向日本制药集团Sawai Group Holdings Co.,Ltd及日本住友商事集团旗下美国子公司Sumitomo Corporation of Americas，收购总部位于美国明尼苏达州的制药公司Upsher-Smith Laboratories，Inc.。Upsher-Smith成立于1919年，并自2017年起由日本制药集团Sawai Group Holdings取得多数股权运营管理，旗下拥有48项上市量产药品及多元的产品组合，并在明尼苏达州之Plymouth(普利茅斯)与Maple Grove(梅普尔格罗夫)设有两间制造工厂。此次并购不仅是保瑞集团进攻美国本土市场的第一个滩头堡，更为保瑞集团的核心——全球CDMO代工业务、以最有效率的方式取得成为全球CDMO代工翘楚所需之产能规模与服务广度。

       远大医药发布公告称，其附属公司西安碑林药业股份有限公司与重庆多普泰制药股份有限公司达成第二次收购协议，西安碑林将在相关条件满足后，以人民币4.4226亿元收购多普泰医药科技63%的股权。本次收购完成后，多普泰医药科技将成为远大医药的附属公司(间接持股比例90%)，双方业务协同效应得到进一步提升。

产业动态

       默沙东(MSD)宣布，其癌症免疫疗法Keytruda在子宫颈癌适应症上，取得第3次美国食品药物管理局(FDA)批准，此次批准是用于治疗国际术产科联合会分期中第三期到第四期(Figo 2014 III-IVA)子宫颈癌患者，是该适应症第一款Keytruda与放射治疗合并化学治疗(CRT)的联合疗法，也是Keytruda第39次获得FDA批准。勃林格殷格翰和协和麒麟株式会社宣布，双方已签订许可协议，共同开发一种新型的、同类首/创的纤维炎症性疾病疗法。勃林格殷格翰将获得协和麒麟株式会社所开发的新型、同类首/创的纤维炎症疾病疗法的全球独占权益。协和麒麟株式会社将有资格获得高达 4.1 亿欧元的款项，其中包括预付款、基于成功的开发、注册和商业里程碑付款以及销售提成。

       再生元、赛诺菲重磅抗炎药再获FDA积极监管决定。再生元和赛诺菲宣布，美国FDA更新其重磅白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-13(IL-13)抑制剂Dupixent(dupilumab)治疗特应性皮炎(AD)的标签，增加了针对12岁及以上、手和/或脚症状未受控制的中度至重度特应性皮炎患者的疗效和安全性数据。这些3期数据来自专门针对这一难治性患者群体所评估的第一个生物制品试验。此外，Dupixent在欧盟的标签亦已更新，其他国家/地区的监管申请正在进行中。

       拜耳sGC激动剂在中国获批临床，拟开发治疗慢性肾脏病。中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，拜耳申报的1类新药盐酸BAY 3283142片在中国获得临床试验默示许可，拟开发治疗慢性肾脏病。根公开资料显示，这是一款可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂，拜耳此前已就该药完成了三项1期研究。

       复星凯特和国药控股旗下健康管理和患者综合服务平台宸汐健康联合推出奕凯达中国首/款淋巴瘤按疗效价值支付计划。原本120万一针的CAR-T治疗，符合条件的患者在使用奕凯达治疗后，若未能达到完全缓解(CR)，将获得最高60万元人民币的返还。该计划将是中国首/个按疗效价值支付的淋巴瘤药品的创新支付模式，奕凯达也将成为中国首/款按疗效价值支付的生物创新药。