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CDMO企业撤回北交所上市申请;天士力预计2023年净利润同比增长539%-613%

https://www.cphi.cn   2024-01-24 15:48 来源:氨基观察 作者:氨基君

CXO企业上市难度加大。

       CXO企业上市难度加大。

       1月17日,据北京证券交易所官网,CDMO企业上海瑞一医药主动撤回北交所上市申请。这是否预示着,CXO企业想在北交所上市也不容易呢?

       接下来,进入业绩预告时间。

       1月18日,天士力公告,预计2023年净利润为11.27亿元至13.17亿元,同比增加539%到613%,主要系上年同期公司投资的金融资产公允价值下降金额较大所致。

       同日,西藏药业也是公告表示,预计2023年净利润为8亿元左右,同比增幅为116%左右。

       过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。

       / 01 /

       市场速递

       1)浩博医药迎来新临床副总裁

       1月17日 ,浩博医药宣布,王秒加盟公司,担任临床副总裁(VP)一职,负责临床开发事务。王秒曾先后在华北制药、舒泰神、康方生物和丽珠医药等上市制药企业担任医学总监或VP等要职。

       / 02 /

       资本信息

       1)西藏药业预计2023年净利润同比增长116%

       1月18日,西藏药业公告,预计2023年净利润为8亿元左右,同比增幅为116%左右。报告期内,公司主要产品销量增加;由于美元存款利率上升,公司银行存款利息收入增加,财务费用同比减少3700万元左右。

       2)天士力预计2023年净利润同比增长539%-613%

       1月18日,天士力公告,预计2023年净利润为11.27亿元至13.17亿元,同比增加539%到613%,主要系上年同期公司因投资的金融资产公允价值下降金额较大。

       3)CDMO企业撤回北交所上市申请

       1月17日,据北京证券交易所官网,CDMO企业上海瑞一医药主动撤回北交所上市申请。

       / 03 /

       医药动态

       1)维亚臻小核酸新药拟纳入突破性疗法

       1月18日,据CDE官网,维亚臻生物VSA003注射液拟纳入突破性治疗品种,用于治疗纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)。

       2)恩凯赛药非基因修饰NK细胞药物在美国获批临床

       1月17日,恩凯赛药宣布,非基因修饰异体外周血NK细胞药物NK010获得美国FDA批准开展1期临床研究,首选卵巢癌适应症进行探索。

       3)天士力人脐带间充质干细胞注射液获批临床

       1月18日,据CDE官网,天士力人脐带间充质干细胞注射液获批临床,拟用于治疗伴冠状动脉旁路移植术指征的慢性缺血性心肌病导致的慢性心力衰竭。

       4)杭煜制药注射用JMKX003142获批临床

       1月18日,据CDE官网,杭煜制药注射用JMKX003142获批临床,拟用于心力衰竭引起的体液潴留。

       5)默沙东MK-5684片获批临床

       1月18日,据CDE官网,默沙东MK-5684片获批临床,拟用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。

       6)百济神州BGB-15025片获批临床

       1月18日,据CDE官网,百济神州BGB-15025片获批临床,拟用于既往未经治疗的局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。

       7)普众发现医药注射用AMT-116获批临床

       1月18日,据CDE官网,普众发现医药注射用AMT-116获批临床,拟用于晚期实体瘤的治疗。

       8)三生国健重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液获批临床

       1月18日,据CDE官网,三生国健重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液获批临床,拟用于痛风性关节炎间歇期的研究。

       9)齐鲁锐格RGT-419B胶囊获批临床

       1月18日,据CDE官网,齐鲁锐格RGT-419B胶囊获批临床,拟用于治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌。

       10)博锐生物BR115注射液获批临床

       1月18日,据CDE官网,博锐生物BR115注射液获批临床,拟用于晚期恶性实体肿瘤的研究。

       11)领泰生物LT-002-158片获批临床

       1月18日,据CDE官网,领泰生物LT-002-158片获批临床,拟用于治疗特应性皮炎。

       12)勃林格殷格翰BI 1810631片获批临床

       1月18日,据CDE官网,勃林格殷格翰BI 1810631片获批临床,拟用于HER2酪氨酸激酶结构域突变的不可切除、晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。

       13)石药集团盐酸右美托咪定鼻喷剂获批临床

       1月18日,据CDE官网,石药集团盐酸右美托咪定鼻喷剂获批临床,拟用于有创性检查前镇静。

       14)诺诚健华奥布替尼片获批临床

       1月18日,据CDE官网,诺诚健华奥布替尼片获批临床,拟联合苯达莫司汀和利妥昔单抗(BR)治疗初治套细胞淋巴瘤。

       / 04 /

       海外药

       1)GSK出售Haleon公司价值近10亿英镑股票

       1月17日,葛兰素史克宣布,其已同意以每股326便士的价格出售消费者保健公司Haleon的3亿股股票,可筹集9.78亿英镑。

       2)卫材抗癫痫药物吡仑帕奈注射剂在日本获批

       1月18日,卫材宣布,抗癫痫药物吡仑帕奈的注射剂型,已获得日本厚生劳动省的上市许可,作为暂时无法口服给药患者的替代疗法。

       

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