https://www.cphi.cn 2024-01-29 13:27 来源：国家药品监督管理局
岛津企业管理（中国）有限公司报告，由于安装特定系统版本的设备更换图像处理装置时，可能造成系统空气比释动能的显示值比实际值高等原因。生产商株式会社岛津制作所对其生产的医用血管造影X射线机（国械注进20153062148）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年1月23日
岛津企业管理（中国）有限公司召回报表 .pdf
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