https://www.cphi.cn 2024-01-29 16:00 来源：国家药品监督管理局
康蒂思（上海）医疗器械有限公司报告，由于涉事产品外盒标签信息错误。生产商嘉德诺健康Cardinal Health对其生产的封堵止血系统MynxGrip Vascular Closure Devices（国械注进20233130334）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年1月23日
康蒂思（上海）医疗器械有限公司召回报表.pdf
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