国内生物科技企业相继公布成绩预告。
1月22日，诺辉健康发布公告表示，预计2023年总收入达到20.1亿元人民币，较2022年增长164%，现金回款超14亿元人民币，公司实现年度毛利润18.4亿元人民币，首年实现税后盈利。
同日，云顶新耀也是发布公告表示，得益于药物收入大幅增加，预计2023年营收为1.24亿-1.26亿，2022年收入为1280万元。
CXO继续出海。
1月22日，九洲药业公告，拟以自有资金通过公司在新加坡境内全资子公司在日本设立全资孙公司建设CRO服务平台，项目预计总投资约4200万美元。
过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。
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市场速递
1）九洲药业拟在日本设立全资孙公司投资建设CRO服务平台
1月22日，九洲药业公告，拟以自有资金通过公司在新加坡境内全资子公司在日本设立全资孙公司建设CRO服务平台，项目预计总投资约4200万美元。
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资本信息
1）云顶新耀预计2023年营收为1.24亿-1.26亿
1月22日，云顶新耀发布公告表示，得益于药物收入大幅增加，预计2023年营收为1.24亿-1.26亿，2022年收入为1280万元。
2）诺辉健康预计2023年收入20.1亿元，首次实现税后盈利
1月22日，诺辉健康发布公告表示，预计2023年总收入达到20.1亿元人民币，较2022年增长164%，现金回款超14亿元人民币，公司实现年度毛利润18.4亿元人民币，首年实现税后盈利。
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医药动态
1）拓新天成TX103嵌合抗原受体T细胞注射液获批临床
1月22日，据CDE官网，拓新天成TX103嵌合抗原受体T细胞注射液获批临床，拟用于治疗复发或进展的4级脑胶质瘤。
2）茵冠生物人脐带间充质干细胞注射液获批临床
1月22日，据CDE官网，茵冠生物人脐带间充质干细胞注射液获批临床，拟用于治疗中、重度活动期溃疡性结肠炎。
3）翰森生物HS-10501片获批临床
1月22日，据CDE官网，翰森生物HS-10501片获批临床，拟用于治疗成人肥胖症、成人2型糖尿病。
4）罗氏RO7538483注射液获批临床
1月22日，据CDE官网，罗氏RO7538483注射液获批临床，拟开展治疗实体瘤的研究。
5）阿斯利康AZD9833片获批临床
1月22日，据CDE官网，阿斯利康AZD9833片获批临床，拟开展治疗晚期实体恶性肿瘤的研究。
6）正大天晴TQB2928注射液获批临床
1月22日，据CDE官网，正大天晴TQB2928注射液获批临床，拟与派安普利单抗注射液联合用于晚期恶性肿瘤的治疗。
7）正大天晴安罗替尼获批临床
1月22日，据CDE官网，正大天晴安罗替尼获批临床，拟联合TQB2450注射液巩固治疗同步/序贯放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除(III期)的非小细胞肺癌，初治的晚期肾细胞癌等。
8）石药集团注射用西罗莫司（白蛋白结合型）获批临床
1月22日，据CDE官网，石药集团注射用西罗莫司（白蛋白结合型）获批临床，拟联合内分泌治疗经标准治疗失败的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌。
9）江苏吴中聚乳酸面部填充剂AestheFill获得医疗器械注册证
1月22日，江苏吴中公告，公司孙公司产品聚乳酸面部填充剂 AestheFill收到了国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。
10）迈威生物阿达木单抗和地舒单抗在俄罗斯获批开展III期临床研究
1月22日，迈威生物宣布，阿达木单抗和地舒单抗在俄罗斯获批开展III期临床研究。
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海外药闻
1）Sandoz引进雷珠单抗类似药
1月22日，Sandoz宣布，以1.7亿美元的预付款获得Coherus雷珠单抗类似药的专营权。
2）针对肝癌患者，阿斯利康一线免疫组合疗法达3期临床终点
日前，阿斯利康公司宣布，PD-L1抑制剂Imfinzi与经动脉化疗栓塞和贝伐珠单抗联用，在治疗适合栓塞治疗的肝细胞癌患者的3期临床试验中，在主要终点无进展生存期（PFS）方面提供统计显著和具有临床意义的改善。数据显示，组合疗法组的PFS为15个月，而只接受TACE疗法的对照组PFS为8.2个月，将PFS延长接近1倍。
3）诺华放射配体疗法III期数据积极
日前，诺华公布放射配体疗法Lutathera的III期NETTER-2试验数据显示，与单独使用高剂量长效释放奥曲肽相比，Lutathera联合长效奥曲肽一线治疗可将生长抑素受体阳性高分化2级和3级晚期胃肠胰神经内分泌肿瘤患者的疾病进展或死亡风险降低72%。
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