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西岭源药业完成第一款ADC抗肿瘤药物SMP-656受试者入组及给药

https://www.cphi.cn   2024-02-02 16:11 来源:新药创始人

1类HER2 ADC——抗肿瘤新药SMP-656,Ⅰ期临床研究在复旦大学附属肿瘤医院顺利完成第一次人体给药。

       近日,成都西岭源药业有限公司(以下称“西岭源药业”)全资子公司成都科岭源医药技术有限公司,宣布其自主研发的1类HER2 ADC——抗肿瘤新药SMP-656,Ⅰ期临床研究在复旦大学附属肿瘤医院顺利完成第一次人体给药。

       这是一项非随机、单臂、开放性、两阶段、多中心的临床研究,旨在评价在HER2表达或突变晚期实体瘤患者中,SMP-656静脉注射给药的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步有效性。

       SMP-656是一款基于创新XL-XDC平台自主开发的ADC产品,抗体为靶向HER2的曲妥珠类似物,载荷为微管抑制剂艾立布林。基于临床前研究结果,预期SMP-656具有更长时间的持续抑瘤作用和更宽的治疗窗口。

       本项临床研究牵头者(PI),复旦大学附属肿瘤医院一期临床研究病房医疗主任张剑教授表示:“我们最看重的是创新药的研发能够解决现今未被满足的医疗需求,ADC未来将成为一类非常重要的治疗药物。SMP-656是在西岭源的创新亲水性连接子(Linker)基础上自主研发的HER2-Eribulin ADC产品,希望我们的研究工作能为广大患者提供更好的安全有效的治疗选择。”

       西岭源药业首席科学官柯天一博士表示:“我们自豪地将第一个ADC候选药物SMP-656推进至临床研究,该产品具有出色的临床前疗效和优于同类产品的安全性。西岭源专注于自主研发和合作开发ADC创新疗法,产品管线包括一系列不同的有效载荷,如艾立布林、芦比替定、TOP1异构酶抑制剂和蛋白质降解剂等。让我们与众不同的是精心设计的SuperHydraTM连接子系列,可阻止retro-Michael加成,同时增强载荷连接子的亲水性,显著提高ADC在血液循环中的稳定性和载荷精准递送的效率。

       关于注射用SMP-656在中国的Ⅰ期临床试验的更多信息,可在药物临床试验登记与信息公示平台查询(登记号:CTR20233290)。

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