2024年2月6日

药企动态

       诺华制药将以每股68欧元收购德国MorphoSys AG，总计27亿欧元。MorphoSys AG成立于1992年，致力于开发肿瘤学创新药物。该交易以MorphoSys的癌症治疗为中心，包括作为骨髓纤维化的治疗方法正处于后期测试阶的实验性药物Pelabresib。Morphosys还在测试另一种名为tulmimetostat的药物，用于实体瘤和淋巴瘤。此次收购将进一步扩展和补充诺华在肿瘤学这一优先治疗领域的产品线，同时也将加强诺华在血液学领域的全球布局。

       美国医药巨头默沙东(MSD)宣布，将以13亿美元现金收购Elanco Animal Health(礼蓝动保)旗下的aqua业务。预计该交易在2024年年中完成。针对水生物种的aqua业务在2023年带来了大约1.75亿美元的营收规模和约9200万美元的调整后EBITDA财务数据。剥离的标的还包括礼蓝动保旗下大约280名员工。

       诺和诺德(Novo Nordisk)的大股东诺和控股(Novo Holdings)宣布，将以全现金交易形式收购总部位于美国的生物制药合同制造商康泰伦特(Catalent)，加上债务的企业总价值达到165亿美元。合并完成后，康泰伦特将成为一家私人公司。作为交易的一部分，诺和诺德将以110亿美元的预付款从诺和控股手中收购康泰伦特的三座灌装工厂。这三座工厂拥有超3000名员工，均与诺和诺德保持着合作。诺和诺德正致力于扩大减肥药产能。

       初级医疗服务提供商Cano Health申请破产保护，并表示已达成重组支持协议，以减少债务，并寻求潜在要约，包括出售该公司。该公司已经从一些现有贷款人那里获得了1.5亿美元的新债务人持有融资承诺，预计这将为其持续运营提供足够的流动性。该公司预计到2024年底将实现约2.9亿美元的年化成本削减，并在2024年第二季度完成重组。Cano Health列出的估计资产和负债在10亿至100亿美元之间。

       科伦药业与费森尤斯医疗合作腹膜透析液生产项目一期竣工投产，预计年产能达1500万袋、产值2亿元，新增就业300多人、税收1500万元。2022年12月，广东科伦药业有限公司与费森尤斯集团合作建设高品质腹膜透析液生产项目。该项目借助广东科伦药业在大输液领域的强大生产能力，为费森尤斯医疗生产腹膜透析液产品。项目预计总投资2.4亿元，分两期建设。

       华大智造旗下“超级测序工厂”T20将首次落地中东地区。阿联酋医疗科技公司Prepaire Labs与华大智造在阿拉伯国际医疗实验室仪器及设备展览会上签署战略合作协议。在签约仪式上，Prepaire Labs公司宣布采购被誉为“超级测序工厂”的DNBSEQ-T20×2超高通量测序仪。Prepaire Labs成为华大智造中东地区第一个T20测序仪企业用户。

       生物制药公司Cytokinetics首席财务官因个人健康问题辞职。生物制药公司Cytokinetics宣布，高级副总裁兼首席财务官Ching Jaw因个人健康问题将于2月23日辞职。

产业动态

       默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(可瑞达)已获得中国国家药品监督管理局批准，联合吉西他滨和顺铂用于局部晚期或转移性胆道癌患者的一线治疗。此次新适应证的获批是基于全球III期临床试验KEYNOTE-966的数据。默沙东表示，将致力于覆盖更多恶性肿瘤，并以更快速度为癌症患者带来更多创新治疗选择。

       强生GPRC5D/CD3双抗拟纳入优先审评。CDE网站显示，强生的塔奎托单抗(Talquetamab)拟纳入优先审评，适应症为单药治疗既往接受过至少三种治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。

       中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，赛诺菲(Sanofi)申报了1类新药frexalimab注射液的临床试验申请，并获得受理。公开资料显示，这是一款靶向CD40L的单克隆抗体。此前已经在治疗多发性硬化的2期临床研究中达到主要终点，目前正在海外开展治疗多发性硬化的3期临床试验和治疗1型糖尿病的2b期临床试验。

       绿叶制药集团与韩国明仁制药签署合作协议，将利斯的明透皮贴剂在韩国的商业化权利授予明仁制药。该贴剂用于治疗轻、中度阿尔茨海默病，每周给药两次，可改善患者用药依从性。明仁制药是韩国中枢神经系统治疗领域的领军企业，此次合作将强化其在治疗领域的领先地位。