近日， 宁波美诺华药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司宣城 美诺华药业有限公司（以下简称“宣城美诺华”）琥珀酸亚铁原料药和恩格列净原料药均通过国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“CDE”）技术审评， 已收到国家药品监督管理局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》。在 CDE 原料药、药用辅料和药包材登记信息公示平台上显示登记号均转为“A”状态，现就相关情况公告如下：

       一、登记信息的主要内容

       （一）琥珀酸亚铁

       登记号： Y20220000178

       品种名称：琥珀酸亚铁

       企业名称：宣城美诺华药业有限公司

       企业地址：安徽宣城高新技术产业开发区梅子冈路 9 号

       产品来源：境内生产

       包装规格： 5kg/袋， 10kg/袋， 15kg/袋， 20kg/袋，25kg/袋

       审评审批结果： A（已批准在上市制剂使用的原料）

       （二）恩格列净

       登记号： Y20220000587

       品种名称： 恩格列净

       企业名称：宣城美诺华药业有限公司

       企业地址：安徽宣城高新技术产业开发区梅子冈路 9 号

       产品来源： 境内生产

       包装规格： 5kg/袋、 10kg/袋、 15kg/袋、 20kg/袋、25kg/袋

       审评审批结果：A（已批准在上市制剂使用的原料）

       二、 适应症及药理作用

       琥珀酸亚铁片药品适应症： 用于缺铁性贫血的预防和治疗。药理作用与作用机制： 铁是红细胞中血红蛋白的组成元素。缺铁时， 红细胞 合成血红蛋白量减少， 致使红细胞体积变小， 携氧能力下降， 形成缺铁性贫血，口服本品可补充铁元素，纠正缺铁性贫血。

       恩格列净片药品适应症： 治疗 2 型糖尿病。药理作用与作用机制： 钠葡萄糖共转运体 2(SGLT-2)是将肾小球滤液中的葡 萄糖重吸收进入血液循环的主要转运蛋白。恩格列净是一种 SGLT2 抑制剂， 通过 减少肾脏的葡萄糖重吸收， 降低肾糖阈， 促进葡萄糖从尿液排出。恩格列净还可 减少钠重吸收， 增加钠向远端小管的转运。这可能影响几种生理功能， 包括但不限于增加管球反馈和降低肾小球内压力、降低心脏前后负荷和下调交感神经活性。

       三、药品注册情况及对公司影响的说明

       2019 年 7 月 15 日， 国家药监局发布了《关于进一步完善药品关联审评审批 和监管工作有关事宜的公告（2019 年第 56 号）》，该公告要求： 仿制或进口境内 已上市药品制剂所用的原料药， 原料药登记人登记后， 可进行单独审评审批， 通过审评审批的登记状态标识为“A”。

       宣城美诺华提交的琥珀酸亚铁原料药上市申请于 2022 年 3 月 15 日被 CDE 受理，2024 年 1 月 31 日， 琥珀酸亚铁通过审评审批， 登记状态标识为“A ”。该 产品为合同定制生产项目，公司不产生研发费用。恩格列净原料药上市申请于 2022 年 8 月 8 日被 CDE 受理，2024 年 2 月 8 日， 恩格列净通过审评审批，登记状态标识为“A ”。本次对该产品累计研发投入共计 466.37 万元（未经审计）。

       宣城美诺华此次琥珀酸亚铁原料药和恩格列净原料药通过 CDE 技术审评， 证 明该原料药已符合国家相关药品审评技术标准， 可销售至国内市场， 将进一步丰 富子公司的产品线， 有助于拓展公司业务领域， 有利于进一步扩展公司原料药制剂一体化生产范围，增强公司一体化生产的优势。

       四、药品的市场状况

       五、风险提示

       由于医药产品的行业特点， 该药品的投产及未来投产后的具体销售情况可能 受到市场环境变化等因素影响， 具有较大不确定性， 敬请广大投资者注意投资风险。

       特此公告。