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启动3期临床奖励1000万元,广州发布创新药扶持计划;154亿港币,中国中药被私有化

https://www.cphi.cn   2024-02-27 14:36 来源:氨基观察 作者:氨基君

在历经多次传言之后,中国中药终于被私有化。

       在历经多次传言之后,中国中药终于被私有化。

       2月21日,中国中药发布公告表示,国药集团建议透过计划安排的方式,以每股4.6港元现金的价格将中国中药私有化,总代价约为154.5亿港元。

       医药产业链企业IPO之路仍不顺畅。

       2月22日,证监会发布通知,在审阅菲鹏生物首次公开发行股票过程中,菲鹏生物和保荐机构华泰联合证券有限责任公司分别提交申请,主动要求撤回注册申请文件。因此,证监会决定终止菲鹏生物发行注册程序。

       在吸引创新药产业方面,广州出台重磅政策。

       日前,广州印发《广州促进生物医药产业高质量发展的若干政策措施》。其中提到,对自主研发并转化的生物制品、1类中药、2类高端中药、1类化学药品、2类高端化学药品新启动临床I、II、III期研究的新药项目,分别给予最高不超过300万元、500万元和1000万元经费资助。单个企业每年累计获得临床试验资助最高不超过1亿元。

       过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。

       / 01 /

       市场速递

       1)东亚药业拟合作设立医药投资基金并共同设立医药开发公司

       2月22日,东亚药业公告表示,拟与嘉富天成、等机构共同出资设立台州嘉富泽立股权投资合伙企业(有限合伙),后续与该合伙企业共同投资设立一家专业从事制剂开发的药证公司,由药证公司自主研发或委托CRO机构开发制剂产品并申报获取药品注册证书。

       2)阿里健康大药房被罚45万

       日前,据天眼查信息,阿里健康大药房因违反广告法被广州市黄埔区市场监督管理局罚款45万元。

       3)广州:新启动临床III期新药项目给予最高1000万元经费资助

       日前,广州印发《广州促进生物医药产业高质量发展的若干政策措施》。其中提到,对自主研发并转化的生物制品、1类中药、2类高端中药、1类化学药品、2类高端化学药品新启动临床I、II、III期研究的新药项目,分别给予最高不超过300万元、500万元和1000万元经费资助。单个企业每年累计获得临床试验资助最高不超过1亿元。

       / 02 /

       资本信息

       1)证监会终止菲鹏生物发行注册程序

       2月22日,证监会发布通知,在审阅菲鹏生物首次公开发行股票过程中,菲鹏生物和保荐机构华泰联合证券有限责任公司分别提交申请,主动要求撤回注册申请文件。证监会决定终止菲鹏生物发行注册程序。

       2)154亿港币,中国中药被私有化

       2月21日,中国中药发布公告表示,国药集团建议透过计划安排的方式,以每股4.6港元现金的价格将中国中药私有化,总代价约为154.5亿港元。

       / 03 /

       药械动态

       1)恒瑞医药CD79b ADC获FDA快速通道资格

       2月22日,恒瑞医药发布公告表示,CD79b ADC获FDA快速通道资格,用于治疗既往接受过至少2线治疗的复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。

       2)金唯科生物JWK001注射液获批临床

       2月22日,据CDE官网,金唯科生物JWK001注射液获批临床,拟开展治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的研究。

       3)恒瑞医药HRS-1167片获批临床

       2月22日,据CDE官网,恒瑞医药HRS-1167片获批临床,拟联合注射用SHR-A1921或联合贝伐珠单抗或联合醋酸阿比特龙片(I)及泼尼松/泼尼松龙(AA-P)治疗晚期实体瘤患者。

       / 04 /

       海外药闻

       1)NodThera临床前研究发现NLRP3抑制剂具有减重疗效

       日前,根据NodThera发表的临床前数据,其治疗帕金森病的主要临床阶段药物NLRP3抑制剂,在诱导体重减轻方面几乎与诺和诺德的重磅GLP-1受体激动剂Wegovy一样有效。

       2)快奥森多解雇全球CEO

       2月21日,快奥森多宣布,终止总裁兼首席执行官Douglas Bryant的职务,Douglas Bryant同时也从董事会辞职,立即生效。

       3)ViiV Healthcare长效HIV疗法3期临床结果积极

       2月21日,ViiV Healthcare宣布,LATITUDE临床3期试验中期分析结果表明,对于过去药物依从性较差的患者,其HIV长效注射型抗逆转录病毒疗法(ART)Cabenuva与每日口服治疗相比,能更好地维持病毒载量的抑制。

       4)再生元BCMA/CD3双抗申请上市

       2月21日,再生元宣布,美国FDA已接受其BCMA/CD3双抗linvoseltamab的BLA申请,并授予优先审评资格,适应症为治疗患有复发/难治性多发性骨髓瘤的成年患者,这些患者在接受至少三种既往疗法后发生疾病进展。

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