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再鼎医药2023年产品收入2.667亿美元;叮当健康预计2023年亏损同比收窄85%以上

https://www.cphi.cn   2024-03-04 14:49 来源:氨基观察 作者:氨基君

再鼎医药在持续证明自己。

       再鼎医药在持续证明自己。

       2月28日,再鼎医药发布2023年财报。报告期内,公司产品收入2.667亿美元,同比增长31%。并且,公司表示,艾加莫德α注射液上市以来放量较快,预计2024年收入为7000万美元。

       同日,叮当健康发布公告表示,较2022财年的28.423亿元亏损相比,预期2023财年可能会收窄85%以上。

       不过,叮当健康的减亏,更多是可转债等影响因素消失,具体业务层面有多大改善有待后续财报发布观察。

       减肥药赛道疯狂。

       2月27日,Viking Therapeutics公布的GLP-1R/GIPR双靶点激动剂VK2735治疗肥胖2期临床最新数据显示,患者接受该药物治疗13周后最高减重14.7%。受该消息影响,Viking股价翻倍。

       过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。

       / 01 /

       市场速递

       1)九典制药引进中晟全肽LPS/CD14双靶点抗菌抗炎多肽新药

       2月28日中晟全肽宣布,已与九典制药达成协议,后者获得LPS/CD14双靶点抗菌抗炎多肽新药全球商业化权益。据协议条款约定,中晟全肽有权收取最高可达6000万元的开发里程碑费用,和最高可达5亿元的年净销售额分成,以及该项目大中华区以外的再转让部分权益。合作协议总交易额超过5.6亿元,首付款1500万元。

       / 02 /

       资本信息

       1)叮当健康预计2023年亏损同比收窄85%以上

       2月28日,叮当健康发布公告,较2022财年的28.423亿元亏损相比,预期2023财年可能会收窄85%以上。

       2)安济盛生物宣布完成4000万美元B+轮第二阶段融资

       2月28日,安济盛生物宣布,已完成B+轮第二阶段4000万美元融资,本轮融资将用于推进安济盛生物对治疗严重肌肉骨骼疾病的创新候选药物(包括 AGA2118、AGA2115 和 AGA111)的全球开发。

       3)再鼎医药2023年产品收入2.667亿美元

       2月28日,再鼎医药发布2023年财报。报告期内,公司产品收入2.667亿美元,同比增长31%。并且,公司表示,艾加莫德α注射液上市以来放量较快,预计2024年收入为7000万美元。

       / 03 /

       药械动态

       1)壹典医药HTMC0435片获批临床

       2月28日,据CDE官网,壹典医药HTMC0435片获批临床,拟联合放疗用于晚期实体瘤的治疗。

       2)荃信生物QX007N注射液获批临床

       2月28日,据CDE官网,荃信生物QX007N注射液获批临床,拟开展治疗哮喘的研究。

       3)阿斯利康AZD0486获批临床

       2月28日,据CDE官网,阿斯利康AZD0486获批临床,拟开展治疗复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的研究。

       4)复旦张江盐酸氨酮戊酸颗粒剂获批临床

       2月28日,据CDE官网,复旦张江盐酸氨酮戊酸颗粒剂获批临床,拟用于经尿道膀胱肿瘤切除术中非肌层浸润性膀胱癌的可视化。

       5)正大天晴注射用TQB2930获批临床

       2月28日,据CDE官网,正大天晴注射用TQB2930获批临床,拟联合化疗加或不加TKI(如吡 咯替尼等)治疗晚期实体瘤。

       6)礼进生物LVGN6051单克隆抗体注射液获批临床

       2月28日,据CDE官网,礼进生物LVGN6051单克隆抗体注射液获批临床,拟联合特瑞普利单抗及紫杉醇治疗经含铂新辅助性/辅助性/治愈性治疗后6个月内局部复发或转移性头颈部鳞状细胞癌;或不适铂化疗一线治疗的复发/转移头颈部鳞状细胞癌。

       7)恒瑞医药HRS-7058片获批临床

       2月28日,据CDE官网,恒瑞医药HRS-7058片获批临床,拟用于治疗KRAS G12C突变的晚期实体肿瘤。

       8)默沙东注射用MK-2870获批临床

       2月28日,据CDE官网,默沙东注射用MK-2870获批临床,拟开展治疗晚期食管癌的研究。

       9)尚健生物SG301注射液获批临床

       2月28日,据CDE官网,尚健生物SG301注射液获批临床,拟开展治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的研究。

       10)阿斯利康奥希替尼获批临床

       2月28日,据CDE官网,阿斯利康奥希替尼获批临床,拟用于表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者的CRT前诱导治疗和维持治疗。

       11)映恩生物注射用DB-1311获批临床

       2月28日,据CDE官网,映恩生物注射用DB-1311获批临床,拟用于晚期/转移性实体瘤。

       / 04 /

       海外药闻

       1)艾伯维引进ChemR23单抗

       2月28日,艾伯维宣布,已与法国公司OSE Immunotherapeutics达成战略合作协议,获得后者ChemR23单抗OSE-230的全球权益。

       2)Minerva精神分裂症药物未获FDA批准

       2月27日,Minerva Neurosciences宣布,Roluperidone用于治疗精神分裂症阴性症状的新药申请未获FDA批准。受该消息影响,Minerva股价大跌近60%。

       3)Viking GLP-1R/GIPR双靶点激动剂2期临床结果积极

       2月27日,Viking Therapeutics公布的GLP-1R/GIPR双靶点激动剂VK2735治疗肥胖2期临床最新数据显示,患者接受该药物治疗13周后最高减重14.7%。受该消息影响,Viking股价翻倍。

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