2024年3月7日，迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布将于当地时间 2024 年 3 月16-18 日在美国圣地亚哥举行的美国妇科肿瘤学会 (SGO) 年会，以聚焦全体会议口头报告 (Focused Plenary Oral Presentation) 形式公布靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 用于复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的临床研究成果。
美国妇科肿瘤学会 (SGO) 是全球首 屈一指的专业致力于妇科肿瘤的研究、治疗与教育的非营利性医学组织。
聚焦全体会议口头报告
Focused Plenary Oral Presentation
Focused Plenary ll: Encore & More: Cutting Edge Gyn Onc Care in Cervical Cancer
聚焦全体会议 II: Encore & More: 宫颈癌前沿治疗进展
摘要标题：
Efficacy and safety of 9MW2821, an antibody-drug conjugate targeting Nectin-4, monotherapy in patients with recurrent or metastatic cervical cancer: A multicenter, open-label, phase I/II study
靶向 Nectin-4 ADC 9MW2821 治疗复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性：多中心、开放、I/II 期临床研究
讲者：Huijuan Yang（杨慧娟教授，复旦大学附属肿瘤医院）
演讲地点：
Ballroom 20AB
演讲时间：
当地时间：2024 年 3 月 16 日 15:00
北京时间：2024 年 3 月 17 日 6:00
关于 9MW2821
9MW2821 为迈威生物首 款靶向 Nectin-4 的定点偶联ADC新药，为公司利用 ADC 药物开发平台联合自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台两项平台技术开发的创新品种。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的 ADC 偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821 注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的 Nectin-4 结合并进入细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。公司正在针对尿路上皮癌 、宫颈癌等多个适应症开展多项临床研究。目前，9MW2821 针对尿路上皮癌适应症是国内企业首家进入 III 期临床研究且全球进度第二；亦是全球同靶点药物中首 款在宫颈癌和食管癌适应症披露临床有效性数据的治疗药物。
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