本周，仍有不少值得注意的热点。首先是审评审批方面，先看国内，勃林格殷格翰IL-36R单抗皮下注射剂型在中国获批上市。再看国外，泽布替尼成为全球首 个也是唯一一个获批用于FL的BTK抑制剂以及FDA批准首 款地舒单抗生物类似药上市。其次是研发方面，多个重要临床已经启动，例如天境生物CD73单抗启动Ⅲ期临床，一线治疗非小细胞肺癌。最后是交易及投融资方面，罗欣药业与未知君推动肠道菌群移植达成商业化合作。

       本周盘点包括审评审批、研发、交易及投融资三大板块，统计时间为3.4-3.8，包含24条信息。

       审评审批

       NMPA

       上市

       批准

       1、3月6日，NMPA官网显示，勃林格殷格翰（BoehringerIngelheim）的佩索利单抗注射液（皮下注射）获批上市，用于减少12岁及以上青少年（体重≥40kg）和成人的泛发性脓疱型银屑病（GPP）。佩索利单抗是一款选择性靶向白细胞介素-36受体（IL-36R）的抗体。此前该产品静脉注射制剂已在中国获批用于治疗成人GPP发作。

       申请

       2、3月4日，CDE官网显示，葆元医药的己二酸他雷替尼胶囊新适应症申报上市，推测用于未经ROS1-TKI治疗的ROS1阳性局部晚期或转移性NSCLC成人患者。他雷替尼是一种口服、强效、脑渗透、选择性、新一代潜在最 佳的ROS1抑制剂，此前拟被纳入优先审评。

       3、3月5日，CDE官网显示，复宏汉霖的阿达木单抗注射液生物类似药（商品名：汉达远）新适应症申报上市，用于多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病等自身免疫疾病的治疗。阿达木单抗是一款全人源抗肿瘤坏死因子α（TNF-α）单克隆抗体。

       4、3月8日，CDE官网显示，Ascendis Pharma、维昇药业（VISENPharmaceuticals）的注射用隆培促生长 素申报上市，用于治疗儿童生长 激素缺乏症。隆培促生长 素是一款长效生长 激素（每周注射一次），在此前治疗中国生长 激素缺乏症儿童的Ⅲ期关键临床试验中，该产品治疗52周后，年化生长速率为10.66厘米/年。

       临床

       批准

       5、3月4日，CDE官网显示，复星医药子公司精缮生物的1类新药GCK-01细胞注射液获批临床，拟用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）。GCK-01是精缮生物自主研发的一款靶向CD20的NK细胞疗法。CD20抗原在许多B细胞恶性肿瘤上表达。

       6、3月5日，CDE官网显示，靖因药业（SiriusTherapeutics）的SRSD107注射液获批临床，拟用于治疗预防或治疗动静脉血栓。SRSD107是一款双链小干扰核酸（siRNA）药物，属于新一代抗凝药物，正在澳大利亚开展Ⅰ期临床试验。

       7、3月5日，CDE官网显示，星盛新辉的XS-02胶囊获批临床，拟用于治疗晚期实体瘤。XS-02是星盛新辉研发的一款小分子CHK1抑制剂，能特异性抑制CHK1生理功能，且具有良好的口服生物利用度。

       8、3月6日，CDE官网显示，康弘药业全资子公司康弘生物的KH801注射液获批临床，拟用于治疗晚期实体瘤。KH801注射液是康弘生物自主研发的抗CD24人源化单克隆抗体，能与肿瘤细胞上的CD24特异性结合，通过阻断CD24/Siglec-10"别吃我"信号，提高肿瘤相关巨噬细胞（TAM）对肿瘤细胞的吞噬作用。

       9、3月7日,CDE官网显示，强生旗下强生创新制药的1类新药JNJ-80948543注射液获批临床，拟开发治疗淋巴细胞恶性肿瘤。NJ-80948543是一款新型CD79bxCD20xCD3三特异性T细胞重定向抗体，可与T细胞上的CD3抗原以及B细胞上的CD79b和CD20结合，从而导致恶性B细胞溶解。

       10、3月7日，CDE官网显示，复融生物的1类新药FL115注射液获批临床，拟开发治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤。FL115注射液是复融生物自主开发的一款白介素15（IL-15）超级免疫激动剂，此前已在美国进行Ⅰ期临床试验，目前已完成首例受试者给药。

       11、3月7日，CDE官网显示，远大医药的GPN00884获批临床，拟用于延缓儿童近视进展。GPN00884是一款延缓近视进展的创新药。与低浓度阿托品滴眼液相比，GPN00884滴眼液无瞳孔散大效应，不会出现畏光、调节下降等不良反应，给药时段不受限制，可提高患者的依从性。

       优先审评

       12、3月6日，CDE官网显示，强生旗下强生创新制药的古塞奇尤单抗注射液拟纳入优先审评，用于治疗中重度活动性克罗恩病成人患者。古塞奇尤单抗（guselkumab）是一款白介素（IL）-23抑制剂，此前已经在中国获批治疗银屑病。

       突破性疗法

       13、3月4日，CDE官网显示，映恩生物的注射用DB-1303拟纳入突破性治疗品种，拟用于治疗既往免疫检查点抑制剂（ICI）治疗期间或治疗后进展的晚期、复发性或转移性HER2表达子宫内膜癌。DB-1303为第三代靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的抗体偶联药物（ADC），此前已经被FDA授予针对子宫内膜癌的突破性疗法认定和快速通道资格。

       FDA

       上市

       批准

       14、3月5日，FDA官网显示，山德士的地舒单抗生物类似药（商品名：Wyost/Jubbonti）获批上市。Wyost（120mg/1.7mL）可与Xgeva互换，用于治疗多发性骨髓瘤和实体瘤骨转移引起的骨骼相关事件、骨巨细胞瘤和癌症所致的高钙血症；Jubbonti（60mg/1mL）可与Prolia互换，适用于骨质疏松症。该产品也是FDA批准的第一款地舒单抗生物类似药。

       15、3月7日，FDA官网显示，远大医药的激素纳米混悬滴眼液GPN00833获批上市，用于眼科术后抗炎镇痛。GPN00833是一款激素纳米混悬滴眼液，其主要活性成分丙酸氯倍他索是一种强效的糖皮质激素，具有高效的局部抗炎活性和较强的毛细血管收缩作用。远大医药拥有该产品在中国大陆、中国香港和中国澳门地区的独家开发和商业化权利。

       16、3月7日，FDA官网显示，百济神州的泽布替尼第5项适应症获批，联合CD20单抗奥妥珠单抗治疗既往至少经过二线治疗后复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。这标志着泽布替尼成为了首 个也是唯一一个获批5项肿瘤适应症的BTK抑制剂，也是首 个也是唯一一个获批用于FL的BTK抑制剂。

       申请

       17、3月6日，FDA官网显示，Epitomee公司通过510(k)途径递交减肥胶囊的上市申请。该减肥胶囊已经在欧盟获得批准，并带有CE标志。Epitomee减肥胶囊是一种模仿固体食物的变形胶囊，可激活大脑和胃中调节食物摄入的关键途径，具有良好的安全性和耐受性，用于超重和轻度肥胖人群。

       研发

       临床状态

       18、3月5日，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，华博生物和华奥泰生物已经启动了一项评价HB0017注射液治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究。HB0017是华奥泰自主研发的以白介素-17A（IL-17A）为靶点的单克隆抗体，拟开发用于治疗中重度斑块状银屑病和强直性脊柱炎。

       19、3月7日，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，天境生物已经启动了一项TJ004309注射液针对晚期非小细胞肺癌一线治疗的Ⅱ/Ⅲ期临床研究。TJ004309是天境生物研发的高度差异化的CD73人源化单克隆抗体尤莱利单抗（uliledlimab，也称为TJD5或TJ004309）。

       20、3月8日，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，安进已经启动一项国际多中心（含中国）Ⅲ期临床研究，旨在评估KRAS抑制剂sotorasib联合铂类双药化疗。用于PD-L1阴性且KRASp.G12C阳性的Ⅳ期或晚期ⅢB/C期非鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗的有效性和安全性。

       临床数据

       21、3月8日，箕星药业公布了酒石酸伐 尼 克兰鼻喷雾剂治疗中国干眼人群的Ⅲ期临床研究，结果显示，伐 尼 克兰鼻喷雾剂在每日两次的应用下，对干眼展现出了临床意义上的有效性，且维持着良好的安全性和耐受性。伐 尼 克兰鼻喷雾剂是一种高选择性的胆碱能受体激动剂，2023年，CDE受理了伐 尼 克兰鼻喷雾剂的新药上市申请。

       22、3月8日，和铂医药公布了巴托利单抗（batoclimab）的一项Ⅲ期临床研究结果。该研究数据显示出巴托利单抗在治疗重症肌无力方面的有效性和安全性。巴托利单抗是和铂医药从HanAllBiopharma引进的一款抗FcRn单抗，和铂医药拥有其在大中华区进行开发、制造和商业化的权利。

       交易及投融资

       23、3月4日，拜耳宣布，已从Eidos和BridgeBio公司引进acoramidis在欧洲的独家商业化权益。根据协议条款，BridgeBio及其附属公司将获得高达3.1亿美元的前期和近期里程碑付款，并有资格获得额外的未披露销售里程碑付款和分级版税。Acoramidis是一款在研的口服高效转甲状腺素蛋白（TTR）小分子稳定剂。

       24、3月7日，罗欣药业宣布，和未知君建立长期战略合作伙伴关系，未知君将肠道菌群移植（FecalMicrobiotaTransplantation，简称FMT）治疗解决方案授权罗欣药业，在双方约定区域和渠道范围内开展独家商业化合作。双方在优势互补、互惠互利的基础上，共同加速FMT治疗的商业化进程。