创新药明星企业传奇生物，公布2023年财报。

       3月11日，传奇生物发布的公告显示，2023年公司实现2.85亿美元的外部收入，比上年同期增长144.2%。目前，传奇生物现金储备约13亿美元，预计可支撑运营及资本支出计划至2025年底。

       精神分裂症疗法进入发展快车道。

       3月11日，勃林格殷格翰宣布，获得Sosei Heptares的GPR52激动剂候选疗法全球权益，该疗法可通过同时解决精神分裂症的阳性、阴性和认知症状来改善患者预后。

       过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

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       市场速递

       1）东亚药业入局合成生物

       3月12日，东亚药业公告表示，投资1000万元设立合成生物学子公司杭州善泰生物科技有限公司。善泰生物将通过合成生物学技术研究平台的搭建，以实现公司在生物制造产业方向的布局，并推动现有产品管线与生物技术的深度融合。

       2）科兴制药获正大天晴哌柏西利胶囊11个国家销售权益

       3月11日，科兴制药宣布，与正大天晴签署协议，获得CDK4/6蛋白激酶抑制剂哌柏西利胶囊在11个国家的商业化权益。

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       资本信息

       1）传奇生物公布2023年业绩

       3月11日，传奇生物公布2023年业绩。报告期内，公司实现2.85亿美元的外部收入，比上年同期增长144.2%。目前，传奇生物现金储备约13亿美元，预计可支撑运营及资本支出计划至2025年底。

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       药械动态

       1）阿斯利康布地格福吸入气雾剂获批临床

       3月12日，据CDE官网，阿斯利康布地格福吸入气雾剂获批临床，拟用于降低慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者心肺源性死亡或住院风险。

       2）勃林格殷格翰BI1569912片获批临床

       3月12日，据CDE官网，勃林格殷格翰BI1569912片获批临床，拟作为添加治疗用于治疗抑郁症。

       3）阿斯利康Benralizumab注射液获批临床

       3月12日，据CDE官网，阿斯利康Benralizumab注射液获批临床，拟用于治疗12岁及以上青少年和成人嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）。

       4）复宏汉霖HLX6018获批临床

       3月12日，据CDE官网，复宏汉霖HLX6018获批临床，拟开展治疗特发性肺纤维化的研究。

       5）百利药业注射用BL-M05D1获批临床

       3月12日，据CDE官网，百利药业注射用BL-M05D1获批临床，拟用于治疗局部晚期或转移性胃癌或胃食管交界处癌、胰腺癌、结直肠癌等实体瘤。

       6）百奥泰BAT1308注射液/注射用BAT8008联合疗法获批临床

       3月12日，据CDE官网，百奥泰BAT1308注射液/注射用BAT8008联合疗法获批临床，拟开展治疗晚期实体瘤的研究。

       7）新时代药业洛奈利单抗注射液获批临床

       3月12日，据CDE官网，新时代药业洛奈利单抗注射液获批临床，拟联合卡铂/顺铂+紫杉醇±贝伐珠单抗一线治疗复发或转移性宫颈癌。

       8）和黄医药呋喹替尼拟优先审评

       3月12日，据CDE官网，和黄医药呋喹替尼拟优先审评，适应症为联合信迪利单抗注射液用于既往系统性抗肿瘤治疗后疾病进展且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期pMMR或non MSI-H子宫内膜癌患者。

       9）恒瑞医药报告JAK1抑制剂特应性皮炎3期临床数据

       3月11日，恒瑞医药公布的JAK1抑制剂艾玛昔替尼治疗中重度特应性皮炎（AD）的3期研究结果表明，中重度AD患者使用艾玛昔替尼治疗16周，皮损与瘙痒症状均得到了显著改善，52周的长期随访也证实，药物疗效长期持续，且整体安全性良好。

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       海外药闻

       1）强生古塞奇尤单抗UC适应症递交上市申请

       3月11日，强生宣布，已向FDA递交了古塞奇尤单抗新适应上市申请，具体适应症为用于中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者。

       2）勃林格殷格引进精神分裂症疗法

       3月11日，勃林格殷格翰宣布，获得Sosei Heptares的GPR52激动剂候选疗法全球权益，该疗法可通过同时解决精神分裂症的阳性、阴性和认知症状来改善患者预后。

       3）奥林巴斯撤销重大收购

       日前，全球内镜头部械企奥林巴斯官方发布消息称，公司已撤销对韩国泰熊医疗公司的收购。