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重磅!「国家药品抽检年报(2023)」发布

https://www.cphi.cn   2024-04-02 14:26 来源:药智数据

3月26日,中国食品药品检定研究院发布《国家药品抽检年报(2023)》(以下简称《年报》)。根据《年报》,2023年国家药品抽检结果显示,当前我国药品安全形势总体平稳可控,药品质量持续保持在较高水平。

       3月26日,中国食品药品检定研究院发布《国家药品抽检年报(2023)》(以下简称《年报》)。根据《年报》,2023年国家药品抽检结果显示,当前我国药品安全形势总体平稳可控,药品质量持续保持在较高水平。

3月26日,中国食品药品检定研究院发布《国家药品抽检年报(2023)》(以下简称《年报》)。根据《年报》,2023年国家药品抽检结果显示,当前我国药品安全形势总体平稳可控,药品质量持续保持在较高水平。

       图片来源:中国食品药品检定研究院

       据《年报》显示,2023年国家药品抽检共完成132个品种18762批次制剂产品与中药饮片的抽检任务,样品来源涉及1114家药品生产、2528家经营企业和511家使用单位。共检出的136批次不符合规定产品。

       以下为报告部分内容,点击文末“阅读原文”可获取完整报告。

       01

       抽样情况

       2023年国家药品抽检共抽取制剂产品与中药饮片品种132个,包括化学药品74个、中成药43个、中药饮片9个、生物制品6个,其中国家基本药物品种48个;共抽检样品18762批次,包括生产环节4272批次、经营环节13248批次(其中,互联网环节207批次)、使用环节1242批次,涉及1114家药品生产企业、2528家药品经营企业和511家药品使用单位。其中,网络抽检涉及的207批次样品经检验均符合规定。

2023年国家药品抽检各抽样环节抽样情况

       图1 2023年国家药品抽检各抽样环节抽样情况

2023年国家药品抽检样品产地分布图

       图2:2023年国家药品抽检样品产地分布图

       图片来源:中国食品药品检定研究院

       02

       药品制剂抽检数据分析

       2023年国家药品抽检共抽检制剂产品16604批次。经检验,16531批次产品符合规定,73批次产品不符合规定。抽检的123个品种中,全部样品符合规定的制剂品种有106个,共13765批次。其中,化学药品有65个品种9238批次,中成药有35个品种4400批次,生物制品有6个品种127批次。

化学药品各剂型检验信息示意图

       图3:化学药品各剂型检验信息示意图

中成药各剂型检验信息示意图

       图4 中成药各剂型检验信息示意图

生物制品抽检品种信息示意图

       图5 生物制品抽检品种信息示意图

国家基本药物各抽样环节检验信息示意图

       图6 国家基本药物各抽样环节检验信息示意图

2023年国家药品集中采购中选品种各环节抽样情况

       图7 2023年国家药品集中采购中选品种各环节抽样情况

进口药品各抽样环节检验信息示意图

       图8 进口药品各抽样环节检验信息示意图

       图片来源:中国食品药品检定研究院

       03

       中药饮片专项抽检及中药材质量监测情况

       2023年,共抽检9个中药饮片品种2158批次(其中配方颗粒234批,饮片1924批),重点针对可能存在的染色、增重、掺伪或掺假、不规范种植等质量问题,开展检验和探索性研究。经检验,符合规定2095批次,不符合规定63批次。

       不符合规定项目主要涉及性状(4批次)、薄层色谱鉴别(3批次)、微生物限度(1批次)、含量测定(17批次)、指纹图谱(1批次)、总灰分(9批次)、水分(37批次)、酸不溶性灰分(1批次)等方面,分别占全部不符合规定项目的5.5%、4.0%、1.4%、23.3%、1.4%、12.3%、50.7%、1.4%。

2023年中药饮片专项抽检结果

       图9 2023年中药饮片专项抽检结果

2023年中药饮片专项抽检不符合规定项目分布图

       图10 2023年中药饮片专项抽检不符合规定项目分布图

       图片来源:中国食品药品检定研究院

       04

       探索性研究

       2023年,在多年技术储备的基础上,各药品检验机构法定药品标准方法与探索性研究方法检验并重,充分利用探索性研究的利器,全面考察药品质量的稳定性、现行标准的可行性,同时探寻可能存在的潜在风险,为提升药品质量标准、提高监督管理水平提供科学可靠的技术支撑。发现的主要问题有:

       一是中药饮片混用掺伪问题,使用伪品、掺伪的中药材及饮片生产中药制剂的问题仍然存在;

       二是个别企业违法违规生产问题仍然存在,如擅自改变生产工艺,低限或使用掺伪、替代品投料,违反关键工艺制法,擅自改变或添加辅料、防腐剂和抑菌剂等;

       三是不同厂家因原料药质量差异、生产工艺不稳定等原因,导致产品均一性较差;

       四是外源性有害物质超限,部分品种重金属、农药、真菌毒素残留量超限;

       五是包装材料相容性问题影响产品质量稳定性。

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