https://www.cphi.cn 2024-04-08 15:03 来源：氨基观察 作者：氨基君
在引进方面，CSO企业康哲药业持续加码。
4月1日，康哲药业宣布，和Incyte达成协议，获得后者口服JAK1抑制剂povorcitinib在中国大陆、香港、澳门、台湾及东南亚十一国的研究、开发、注册及商业化产品的独家许可权利，以及在区域内生产产品的非独家许可权利。
阿斯利康又有新收获。
4月1日，阿斯利康宣布，FDA已经批准口服补体因子D抑制剂Voydeya上市，作为标准疗法补体因子C5抑制剂Ultomiris或Soliris的附加疗法，治疗临床上经历显著血管外溶血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者
过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。
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市场速递
1）康哲药业引进Incyte公司JAK1抑制剂
4月1日，康哲药业宣布，和Incyte达成协议，获得后者口服JAK1抑制剂povorcitinib在中国大陆、香港、澳门、台湾及东南亚十一国的研究、开发、注册及商业化产品的独家许可权利，以及在区域内生产产品的非独家许可权利。
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资本信息
1）荣昌生物拟在A股定增融资25.5亿元
3月29日，荣昌生物发布公告表示，拟在A股定增融资25.5亿元，募集资金用于新药研发项目。
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药械动态
1）靖因药业siRNA抗凝药物完成首例受试者给药
4月1日，靖因药业宣布，其抗凝小核酸药物SRSD107注射液，国内Ⅰ期临床试验顺利完成首例受试者给药。
2）礼邦医药AP303获FDA授予孤儿药资格
日前，礼邦医药宣布，其在研创新药物AP303获得美国FDA授予孤儿药资格，用于治疗常染色体显性多囊肾病（ADPKD）。
3）科兴制药人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组
4月1日，科兴制药公告，人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组，该药品适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染 (肺炎、毛细支气管炎)。
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海外药闻
1）阿斯利康补体因子D抑制剂获FDA批准上市
4月1日，阿斯利康宣布，FDA已经批准口服补体因子D抑制剂Voydeya上市，作为标准疗法补体因子C5抑制剂Ultomiris或Soliris的附加疗法，治疗临床上经历显著血管外溶血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者
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