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CPHI制药在线 资讯 司美格鲁肽减肥,停药就反弹?AAV基因疗法能够实现一劳永逸的长期减肥吗?

司美格鲁肽减肥,停药就反弹?AAV基因疗法能够实现一劳永逸的长期减肥吗?

热门推荐: 减肥 GLP-1 司美格鲁肽
作者:生物世界  来源:生物世界
  2024-06-27
GLP-1类减肥药物的出现,让人们实现了之前只有推过手术才能达到的减肥效果。例如,司美格鲁肽可实现大约15%的体重减轻,而替尔泊肽更是可实现超过20%的体重减轻。

       GLP-1类减肥药物的出现,让人们实现了之前只有推过手术才能达到的减肥效果。例如,司美格鲁肽可实现大约15%的体重减轻,而替尔泊肽更是可实现超过20%的体重减轻。

       但这些GLP-1类药物同样也面临着一些问题,它们需要每周皮下注射给药,而且,一旦停药,他们的体重很可能会缓慢恢复。这是因为肥胖的生物学基础,人类大脑似乎对身体储存多少脂肪有一个设定值,药物能够掩盖这个设定值,而不能彻底改变它。停止用药后还保证体重不反弹?这个想法显然不符合人体的生物学基础。

       而一家名为 Fractyl Health 的公司,正在开发一款一劳永逸的减肥药物,希望单次注射,实现长期防止肥胖的效果。

 Fractyl Health 的公司

       2024年6月23日,Fractyl Health 在美国糖尿病学会科学会议上公布了其最新研究数据,数据显示,其开发的使用腺相关病毒9型(AAV9)表达GLP-1受体激动剂的减肥药Rejuva®效果令人惊喜,在高脂饮食诱导的肥胖小鼠中,接受一次Rejuva®治疗,或在司美格鲁肽治疗4周后接受一次Rejuva®治疗,在第8周时(相当于人类5年时间)均能持续保持体重减轻(体重分别减轻25%和22%),而司美格鲁肽治疗后停药的小鼠体重基本恢复到初始状态。

       Fractyl Health 公司 CEO Harith Rajagopalan 博士表示,礼来和诺和诺德的减肥药物非常成功,它们都证明了GLP-1的作用机制及其益处,但这些产品形式有限。虽然有许多生物技术企业正在尝试开发更长效的GLP-1类药物,但这些药物仍然无法避免随着停药而来的体重反弹问题。而我们现在正在孤军奋战,尝试开发能够解决这一根本性局限的治疗方法。

此次分享的数据来自于对30只高脂饮食诱导的肥胖小鼠的研究,其中10只小鼠每天注射司美格鲁肽,10只小鼠的胰腺被一次性注射Rejuva®,另外10只小鼠作为对照组

       Fractyl Health 公司此次分享的数据来自于对30只高脂饮食诱导的肥胖小鼠的研究,其中10只小鼠每天注射司美格鲁肽,10只小鼠的胰腺被一次性注射Rejuva®,另外10只小鼠作为对照组。

       在第4周时,Rejuva®治疗组小鼠减少了21%的体重,而司美格鲁肽组小鼠则减少了16%,体重减轻与血糖和胰岛素水平的改善相对应,表明治疗对代谢性疾病有效。此外,Rejuva®治疗组小鼠相比司美格鲁肽组保留了更多瘦体重。

       接下来,研究团队将司美格鲁肽组的10只小鼠随机分为两组,其中5只不再接受治疗,另外5只注射Rejuva®。再过了4周后,研究团队对治疗结果进行了比较,结果显示,Rejuva®治疗组小鼠脂肪减少了17%,总体重减少了22%,而停用司美格鲁肽的小鼠体重基本恢复到实验开始前的状态。这种差异也体现在了其他生物标志物上,停用司美格鲁肽的小鼠的胰岛素和和葡萄糖水平的改善消失了,而Rejuva®治疗组的小鼠则继续改善。

究团队分离了Rejuva®治疗组小鼠的胰岛β细胞,并对这些细胞使用不同量的葡萄糖处理

       更重要的是,研究团队分离了Rejuva®治疗组小鼠的胰岛β细胞,并对这些细胞使用不同量的葡萄糖处理时,结果发现,这些细胞会根据葡萄糖量来分泌GLP-1。这首次证明了针对胰腺的AAV基因治疗后,胰腺中的胰岛β细胞确实能够根据营养物质的摄入情况来分泌GLP-1。

       如果将来Rejuva®疗法进入临床试验,它将通过一种特殊的装置直接导入胰腺。这种方法可能会解决过去基因疗法面临的几个关键问题,第一个是持久性问题,胰岛β细胞不会分裂,因此可能实现一次给药、长期有效。其次是安全性问题,该疗法不是全身性给药,在低剂量下就能发挥作用,因此它可能比其他基于AAV9的基因疗法更不容易产生毒性,而AAV9已经被广泛认可是安全的。

基于内镜的胰腺AAV给药装置

       总的来说,该研究通过腺相关病毒(AAV)递送GLP-1基因,在胰腺中特异性、一次治疗、持久表达GLP-1。在饮食诱导的肥胖小鼠模型中,实现了比长期使用司美格鲁肽更好的减重效果。

       这项临床前研究结果提高了GLP-1类药物的肥胖治疗的效果,有望克服现有的GLP-1类药物的挑战。据悉,该公司计划在2025年上半年将该基因疗法推进到人类2型糖尿病治疗的临床试验。

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