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CDE公开征求《肽类药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》意见

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来源:国家药品监督管理局药品审评中心
  2024-06-27
药品审评中心组织起草了《肽类药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》。我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议

       6月25日,国家药监局药审中心网站发布公开征求《肽类药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知,全文如下。

关于公开征求《肽类药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知

       为鼓励创新,进一步指导我国肽类药物的临床研发,提供可参考的技术标准,药品审评中心组织起草了《肽类药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》。

       我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。

       您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱:

       联系人:韩鸿璨,李娜

       联系方式:hanhc@cde.org.cn;lin@cde.org.cn 

       感谢您的参与和大力支持。

国家药品监督管理局药品审评中心

2024年6月25日

       相关附件:

       1、《肽类药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》.pdf    

       2、《肽类药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》起草说明.pdf     

       3、《肽类药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》反馈意见表.docx     

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