2014年,清华大学俞立团队在 Cell Research 期刊发表论文【1】,发现了一种新的细胞器——迁移体(Migrasome)。此后,俞立团队陆续发表了多篇论文,阐述了迁移体的产生机制,并进一步揭示了迁移体的功能,包括信号分泌、物质传输、清除损伤细胞器。
2024年7月12日,俞立团队(姜东博士为第一作者)在 Nature Cell Biology 期刊发表了题为:Neutrophil-derived migrasomes are an essential part of the coagulation system 的研究论文。
该研究揭示了迁移体的全新功能——中性粒细胞来源迁移体在凝血中发挥关键作用,是凝血系统的必要组成部分(essential part)。这一发现或为各种凝血障碍的病因提供新线索,并开辟了治疗的可能性。
凝血系统是一个复杂、相互关联的基本系统,能够在保持血液流动性的同时,能够让受伤的血管迅速修复。凝血系统的组成部分包括血小板、血管壁和凝血因子。血管损伤会暴露内皮下基质,它通过与血小板表面的各种受体结合来启动血小板的黏附。这随后会触发血小板的活化和聚集,导致血小板栓的形成。同时,凝血级联的激活会导致凝血酶的产生,凝血酶将纤维蛋白原裂解为不溶性的纤维蛋白。纤维蛋白形成一个交联的网状结构,极大地增强了血小板栓,并产生凝血栓来凝血。除了这些已确立的组成部分之外,尚不清楚凝血系统是否还有其他的关键组成部分。
迁移体(Migrasome)是由清华大学俞立团队发现的迁移细胞中的一种细胞器,在细胞迁移期间,细胞尾端会产生收缩丝并被留在细胞后缘,随后,收缩丝的末端或节点处会生长出微米级大型囊泡状结构,也就是迁移体。当细胞移动时,迁移体会从细胞中释放出来。迁移体的形成是由富含四次跨膜蛋白的大结构域的组装所驱动的,因此,与富含四次跨膜蛋白的结构域相关的分子(例如整合素)在迁移体中高度富集。敲低或敲除促进迁移体形成的四次跨膜蛋白会损害迁移体的形成。
此前,俞立团队已在各种体内环境中都观察到了迁移体的形成,并证明了迁移体在斑马鱼器官发生(通过释放信号分子)、线粒体质量控制(通过去除受损的线粒体)和对周围细胞的调节(通过mRNA的横向传输)中发挥重要作用。
研究团队认为,中性粒细胞来源的迁移体,在大小和形态上与血小板相似,富含整合素,可能具有与血小板相同的流体动力学特征,但具有更优越的黏附特性,增强了它们在损伤部位的附着,它们通过吸附活性凝血酶,充当凝血催化剂。中性粒细胞来源的迁移体与血小板形成了一个二元体系,将催化剂和底物分隔在不同的区室,该体系在正常情况下防止意外的凝血激活,但能确保对损伤做出快速反应。
中性粒细胞来源的迁移体参与凝血系统的方式
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