产品分类导航
CPHI制药在线 资讯 国家药监局综合司发布征求《出口药品生产监督管理规定(征求意见稿)》意见

国家药监局综合司发布征求《出口药品生产监督管理规定(征求意见稿)》意见

热门推荐: 药监局 监督管理 意见
来源:国家药监局综合司
  2024-08-08
8月1日,国家药监局综合司发布征求《出口药品生产监督管理规定(征求意见稿)》意见,全文如下。

       8月1日,国家药监局综合司发布征求《出口药品生产监督管理规定(征求意见稿)》意见,全文如下。

国家药监局综合司公开征求《出口药品生产监督管理规定(征求意见稿)》意见

       为加强出口药品生产监督管理,国家药监局组织起草了《出口药品生产监督管理规定(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。

       请于2024年9月10日前,将有关意见按照《意见反馈表》格式要求反馈至电子邮箱yaopinjianguan-2@nmpa.gov.cn,邮件标题请注明“出口药品生产监督管理规定意见反馈”。

       附件:1.出口药品生产监督管理规定(征求意见稿)

                 2.意见反馈表

    

国家药监局综合司

2024年8月1日

       相关附件:

       1、附件1.docx

       2、附件2.docx

相关文章

合作咨询

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2025 上海博华国际展览有限公司版权所有(保留一切权利) 沪ICP备05034851号-57