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Moderna/默沙东启动第三项mRNA肿瘤疫苗3期临床试验

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作者:中肽生化内容团队  来源:多肽圈
  2024-10-30
2024年10月28日,默沙东(Merck & Co.)和Moderna共同宣布,已启动一项关键3期临床试验INTerpath-009,评估个性化新抗原mRNA疫苗V940(mRNA-4157)与KEYTRUDA(帕博利珠单抗)联合使用。

       2024年10月28日,默沙东(Merck & Co.)和Moderna共同宣布,已启动一项关键3期临床试验INTerpath-009,评估个性化新抗原mRNA疫苗V940(mRNA-4157)与KEYTRUDA(帕博利珠单抗)联合使用,作为可切除的 II、IIIA 或 IIIB 期(N2)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的辅助治疗,这些患者在接受新辅助KEYTRUDA(可瑞达)联合铂类化疗后未达到病理完全缓解 (pCR)。目前INTerpath-009 的全球招募已经开始,第一批患者现已开始在加拿大入组。

       肺癌是全球导致癌症相关死亡的主要原因。仅在2022年,全球就有大约240万例肺癌新发病例和180万例死亡病例。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,约占所有病例的80%。到2024年,美国被诊断患有肺癌的患者的总体五年生存率为25%。

       关于mRNA-4157(V940)

       mRNA-4157(V940)是一种基于研究性信使RNA(mRNA)的新型个体化新抗原疗法(INT),由编码多达34种新抗原的合成mRNA组成,该疗法是根据患者肿瘤DNA序列的独特突变特征设计和生产的。个体化新抗原疗法旨在通过根据患者肿瘤的独特突变特征产生特异性T细胞反应来训练和激活抗肿瘤免疫反应。给药到体内后,由算法衍生和RNA编码的新抗原序列被内源性翻译并经历自然的细胞抗原加工和呈递,这是适应性免疫的关键步骤。

       关于默沙东

默沙东

       在默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号),我们齐心协力追求共同的目标:我们发挥前沿科学的力量,在全球范围内拯救生命、改善生活。130多年来,我们通过研发重要药物和疫苗,为全人类带来希望。我们致力成为顶 尖的研究密集型生物制药公司——当下,我们正处于研发前线,推出创新解决方案,以推进人类和动物疾病的预防和治疗。我们建立了一个多元、包容的全球员工体系,以负责的态度经营每一天,确保所有人、所有社区都能有一个安全、可持续和健康的未来。

       关于Moderna

       自成立以来的10多年里,Moderna已经从信使RNA (mRNA)领域的研究阶段公司转变为一家拥有七种模式的多样化临床疫苗和治疗产品组合的企业,拥有广泛的知识产权组合和集成的生产设施,可以进行快速临床和大规模商业生产。Moderna与国内外广泛的政府和商业合作伙伴保持着联盟关系,这使得追求突破性的科学和快速的制造规模成为可能。

       资料来源:

       1.RNAScript

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