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最赚钱的国产抗癌药 守住海外专利战

热门推荐: 百济神州 MSN 泽布替尼
来源:求实药社
  2024-11-25
11月20日,百济神州宣布与MSN Pharmaceuticals就泽布替尼仿制药诉讼达成和解,据协议条款,MSN同意在2037年6月15日之前不销售其生产的泽布替尼仿制药。

       11月20日,百济神州宣布与MSN Pharmaceuticals就泽布替尼仿制药诉讼达成和解,据协议条款,MSN同意在2037年6月15日之前不销售其生产的泽布替尼仿制药。在此类惯例中,具体日期可能会提早或延期。

截图来源:SEC 公告截图来源:SEC 公告

       该诉讼起初是百济神州针对 MSN 提交给美国 FDA 的简略新药申请(ANDA)提起的,MSN 在申请中寻求批准销售泽布替尼的仿制药,并挑战了部分泽布替尼橙皮书专利的有效性、可执行性和非侵权性。泽布替尼的化合物专利将于 2034 年 4 月到期。

       百济神州与 Sandoz(山德士)也已共同提交了和解协议,要求撤销百济神州针对 Sandoz 提起的专利诉讼。该诉讼起初是因为 Sandoz 向美国 FDA 提交了 ANDA 申请,寻求批准销售泽布替尼的仿制药,并挑战了某些泽布替尼橙皮书专利的有效性、可执行性和/或非侵权性。随后,新泽西州美国地区法院驳回了该诉讼。

       百济神州称,与 MSN 的和解和对山德士诉讼的驳回解决了百济神州针对提交 ANDA 申请批准销售泽布替尼仿制药的公司提起的所有专利诉讼。

       出击:起诉两家仿制药厂家

       对百济来说,当下,泽布替尼在美国的销售额十分重要,支撑起了公司的大半营收。

       2023 年,泽布替尼全年收入首次超过十亿美元,打下百济神州商业化成就的重要里程碑。2024 年上半年,泽布替尼实现超 11 亿美元的创收,今年前三个季度的销售额已超过 18 亿美元。

截图来源:Insight 数据库截图来源:Insight 数据库

       最新数据显示,2024年第三季度,百济神州营收为10.02亿美元,泽布替尼销售额为6.9亿美元,占比约七成;其中美国市场贡献5.04亿美元,同比增长87%,占比同样约七成。

       而根据国内的肿瘤药品排名推算,泽布替尼已是有史以来年销售额最高的国产抗癌药。

       泽布替尼销售业绩的一路高歌,自然吸引了仿制药厂商的目光,美国的两家仿制药厂家山德士和MSN Pharmaceuticals也试图来分一杯羹,分别向FDA提交了其开发的泽布替尼仿制药的简略新药申请(ANDA),挑战其市场地位,此外,两家仿制药厂家还对泽布替尼个别专利部分橙皮书专利进行了无效/不可执行/不侵权挑战。

       实际上,前述过程基于美国的专利链接制度,即仿制药公司在提交仿制药申请资料中,认为原研药专利无效而发起专利挑战时,原研药公司可以到法院起诉仿制药公司侵权,从而在仿制药上市前解决专利纠纷,也由此在鼓励新药研发和加速仿制药获批销售、提高低价药物可及性、保障患者利益之间达到平衡。

       作为应对,2024年3月8日,百济在美国新泽西州联邦法院分别对山德士以及MSN Pharmaceuticals提起专利侵权诉讼,指控山德士和MSN提交ANDA侵犯了橙皮书专利,并寻求法院判决永久禁令,阻止两家仿制药厂家将泽布替尼仿制药商业化,直到其所主张的专利到期。

       二战艾伯维:又收到新诉讼

       今年9月,全球制药巨头艾伯维再次向百济神州提起一项诉讼,声称百济神州雇用一名从艾伯维离职的资深科学家,盗用艾伯维BTK降解剂的商业秘密,以开发竞争性的抗癌疗法BGB-16673。

       对此项指控,百济神州予以否认,并表示将对艾伯维发起的指控开展坚决辩护,聚焦推进BGB-16673开发项目不会因此项诉讼而中断。

       根据百济2024年半年报,BGB-16673是一款靶向BTK的在研嵌合式降解激活化合物。BGB-16673若能上市,将与百济神州已上市的“十亿美元分子”泽布替尼形成紧密的互补优势。

       作为BTK抑制剂出现耐药后的治疗药物,BGB-16673将进一步巩固百济神州在血液瘤领域的领先地位,同时可能进一步威胁艾伯维伊布替尼的未来市场。

       而此次诉讼主要争议点在于百济神州的BGB-16673是否剽窃了艾伯维的BTK降解剂ABBV-101项目的商业机密?

       此外,百济神州现任执行董事刘华清在加入百济之前,曾担任过艾伯维BTK降解剂项目的高级研究科学家,并且已经在艾伯维的BTK降解剂项目上工作了至少一年。百济BGB-16673独立发现的说法是否能自圆其说?

       对此,百济神州方面声称:“我们认为此次艾伯维诉讼意图阻碍BGB-16673的开发进程,BGB-16673是目前临床开发中进展最快的BTK降解剂。百济神州早在艾伯维首次申请BTK降解剂专利数年之前就已为BGB-16673申请了专利。”

       查阅clinicaltrials.gov的信息,可以发现BGB-16673项目启动时间确实早于艾伯维项目ABBV-101数年。

       百济神州在BGB-16673项目上也一直寄予厚望,砸下大量资源。迄今为止,已有来自15个国家和地区的300多例患者在BGB-16673全球临 床开发项目中接受了治疗。而且仅今年上半年,BGB-16673投入研发金额就为4071万元。

       高举高打模式下,无疑给百济带来不错的回报。今年8月27日,美国FDA授予BGB-16673快速通道资格,用于治疗既往接受过至少两线治疗(包括BTK抑制剂和BCL2抑制剂)的复发/难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)成年患者。

       结语

       百济神州与 MSN 的和解和对山德士诉讼的驳回,这两步棋可以说是明智之举,和解既避免了长期法律纠纷,又保护了核心专利。而对于艾伯维的一再纠缠,也要强势应对,毕竟站在世界的舞台上,必定要接受世界制药巨头的挑战。

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