2024年11月28日，港股上市的Biotech企业来凯医药（2105.HK）宣布，其自主研发的LAE123（单克隆抗体，针对ActRIIA/IIB的双靶点抑制剂）达到PCC（临床前候选化合物）要求，正式进入针对重症创新疗法的IND支持性研究（IND-enabling study）阶段。
这是继LAE102与礼来达成合作、全速推进肥胖适应症中美I期临床研究之后，来凯医药在自主研发领域取得的又一个原创成果。
LAE123是一种针对ActRIIA/IIB双靶点的单克隆抗体，可有力阻断 ActRIIA/IIB与其配体（包括肌生长抑制素、激活素和生长/分化因子）之间的相互作用。
作为一种强A强B的ActRII单抗，LAE123在细胞报告基因试验（RGA）检测中表现出卓越的活性，并在动物研究中显示出优秀的药代动力学和疗效。
ActRII信号失调与多种疾病，包括肥胖症、肌肉减少症和其他严重疾病相关。来凯团队在这一特定领域积累了丰富的经验及深厚的专业知识。目前来凯医药已经形成了“管线纵队”：
● LAE102：ActRIIA选择性抗体
● LAE123：针对ActRIIA/IIB的双靶点抑制剂
● LAE103：一种ActRIIB选择性抗体
来凯医药成立于2016年，是一家以科学为驱动、处于临床阶段的生物医药科技公司，致力于为全球肿瘤、代谢疾病及肝纤维化患者带来新型疗法。
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