自诞生以来，CRISPR-Cas9这把"基因魔剪"虽然掀起了生命科学研究的革命性浪潮。然而，面对那些"油盐不进"的难转染细胞，特别是原代免疫细胞，这把基因魔剪却常常无处施展。
现在，这个难题终于迎来突破性解决方案！西湖凝聚体携手西湖大学研究团队重磅推出ProteanFect CRISPRMax Cas9基因编辑试剂盒。这款全球首个基于内源蛋白凝聚体的转染试剂，采用先进的mRNA递送技术，开创了非病毒、非电转、非脂质体的全新递送策略，不受核酸大小限制，高效递送Cas9 mRNA，让原代免疫细胞这样难转染细胞的基因编辑不再是难题。基于ProteanFect进行免疫细胞基因编辑的成果，也将在本周举行的美国血液学会（ASH）年会上做口头报道，期待与各位同行进行交流。
图1：使用ProteanFect CRISPRMax Cas9试剂盒在人原代T细胞和小鼠原代T细胞中实现高效基因编辑，基因编辑效率范围为67%-88%。
CRISPR编辑系统递送方式对比
突破性创新：基于ProteanFect内源蛋白递送的mRNA-Based CRISPR Cas9技术
创新原理
面对现有递送方法的种种局限，西湖凝聚体开发出基于生物分子凝聚体的全新递送技术——ProteanFect。这项技术的核心在于充分利用生物凝聚体的天然生物学机制：ProteanFect蛋白分子能够在体外与核酸自组装成高度规律的球体结构（见图2）。
图2：ProteanFect蛋白分子与mRNA可在体外自组装形成蛋白纳米颗粒。
这种自组装而成的ProteanFect-核酸复合物能够通过细胞的主动摄入高效进入细胞内，迅速释放核酸分子，实现基因表达，同时天然降解其余蛋白（图3）。
图3：ProteanFect核酸递送原理示意图
ProteanFect CRISPRMax Cas9基因编辑方式
1. 通过共转染Cas9 mRNA与sgRNA，成功表达Cas9蛋白。
2. Cas9蛋白与sgRNA在细胞内自组装形成RNP复合物。
3. RNP复合物进入细胞核并实现高效基因编辑。
图4：ProteanFect基因编辑方式原理示意图
ProteanFect CRISPRMax Cas9基因编辑卓越优势
高效性能- 转染效率可达70%-95%，可同时递送多种核酸，共表达率超90%，适用于人源和小鼠原代免疫细胞
卓越安全性- 非病毒、非电转、非脂质体设计 - 基于内源蛋白，生物相容性极 佳 - 显著降低细胞损伤
操作便捷- 标准化的实验流程 - 无需复杂的预处理步骤 - 可重复性高
系统灵活 – 不受细胞数量限制，从103– 108次细胞都可以转染
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肖女士
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