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CEO请辞,临床失败也要上市的biotech有点难收场

热门推荐: Applied Therapeutics govorestat FDA biotech
来源:求实药社
  2024-12-27

       由于 FDA 的拒绝以及针对 Applied Therapeutics 在临床试验期间的行为发出警告信,该生物技术公司的首席执行官辞职,导致股价下跌 90%。

       今年4月,Applied Therapeutics公司罕见病药物govorestat临床三期试验未能到达终点,但是这家公司辩称,临床数据显示“对日常生活活动、行为症状、认知、适应性行为和震颤具有一致和持续的临床益处”,仍继续向 FDA 提交潜在市场批准的申请。

       11月底,美国食品药品监督管理局(FDA)拒绝Applied Therapeutics公司的罕见病药物govorestat的批准申请,指出,该申请中存在缺陷,未能满足其要求。

Applied Therapeutics

       几天后,FDA 向Applied Therapeutics公司发出了一封警告信,涉及该生物技术公司在 govorestat 临床试验期间的行为“问题”,包括临床应用缺陷和剂量错误。

       Applied Therapeutics 首席执行官 Shoshana Shendelman一个月后宣布辞职,Shendelman 是该公司的创始人之一。她还将辞去董事会主席的职务。

Applied Therapeutics 首席执行官 Shoshana Shendelman一个月后宣布辞职

       Shendelman 在过去八年中创立并领导了该公司,在此期间,该公司完成了多项成功的临床试验,建立了商业基础设施,并推进了该公司在多个疾病领域的醛糖还原酶抑制剂特许经营权。

       受近期负面消息影响,Applied Therapeutics公司的股价遭遇重创,从一个月前的 10 多美元暴跌至周五收盘时的 88 美分,下降幅度为 90%。

Applied Therapeutics公司的股价遭遇重创,从一个月前的 10 多美元暴跌至周五收盘时的 88 美分

       截至年底,Applied Therapeutics的现金储备为 9890 万美元。这意味着该公司面临财务风险增加,外界分析表示,在可预见的未来,该股可能会继续亏损。

临床试验失败 也要力争上市

       Applied Therapeutics 是一家临床阶段的生物制药公司,致力于针对罕见病中经过验证的分子靶点开发新型候选药物。该公司的主要候选药物 govorestat 是一种新型中枢神经系统渗透性醛糖还原酶抑制剂 (ARI),用于治疗 CNS 罕见代谢疾病,包括经典半乳细胞血症、山梨醇脱氢酶 (SORD) 缺乏症和 PMM2 先天性疾病糖基化 (CDG)。

       经典型半乳糖血症是一种罕见的遗传性代谢病,通常在婴儿期被诊断。患病的婴儿无法正常代谢乳糖中的半乳糖,这会导致拒绝进食、呕吐、黄疸等症状。长期未得到有效治疗,可能引发严重的神经系统损伤。

       govorestat是一种抑制醛糖还原酶(aldose reductase)的药物。醛糖还原酶在半乳糖代谢过程中起着关键作用,因此,govorestat的作用机制是通过抑制该酶来降低半乳糖的毒性反应,从而减轻患者的症状。

       在临床试验中,govorestat未能达到主要终点——即有关该疾病的综合临床指标。然而,Applied Therapeutics公司通过二次分析和事后分析,指出药物在震颤和行为改善方面显示出一定的积极效果,因此仍然申请FDA批准。

数据作假 弄巧成拙

       FDA曾计划召开顾问委员会会议,讨论govorestat在经典型半乳糖血症中的应用。然而,FDA在今年8月将决策的截止日期延后,且未设定会议的具体日期。随后,在9月,Applied公司宣布FDA不再计划召开顾问委员会会议,并表示这是一个积极信号,导致股价当天上涨了69%,收盘价为每股7.85美元。

       然而,最终FDA还是决定拒绝批准govorestat,给出了完整回应信,并指出该药物未能满足其批准标准。

       第一,删除临床数据:FDA要求检查某些临床数据,然而就在向A司发送了通知后仅仅过了2天,Applied就宣称他们的外包商删除了一个临床中心的数据。

       而这些数据恰好是eCOAs(Electronic Clinical Outcome Assessments,电子临床结果评估),也是用以评估AT-007是否有效的关键数据。A司宣称能够恢复这些数据,然而,并没有。11例患者的数据消失,连带消失的还有Applied的新药上市申请和这家名为Q-global的电子记录系统的声誉。

       第二,给药错误:在FDA检查一个临床中心的时候发现其使用的研究方案剂量标记错误,至少有19例患者接受了错误剂量的药物治疗。在长达3个月的周期中,该中心的患者给药剂量是正常所需的80%。

       据新闻稿称,公司正在撤回向欧洲药品管理局提交的 goorestat 上市许可申请,“因为需要更多时间来获取进一步的数据支持”。

       尽管govorestat在经典型半乳糖血症中的申请被拒,但Applied Therapeutics仍计划继续推进该药物在另一种罕见病——SORD缺乏症(SORD deficiency)中的应用。公司预计将在明年初申请govorestat用于治疗这一疾病的批准。

结语

       虽然领导层的变动在一定程度上反映了Applied公司当前面临的挑战和困境,但真正的解决之道在于公司自身的努力和变革。只有通过持续的创新和改进,才能有望走出泥沼,实现长期的稳定发展。

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